ФІЗІОТЕНС®, інструкція, застосування препарату ФІЗІОТЕНС® Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФІЗІОТЕНС®

Назва:	ФІЗІОТЕНС®
Міжнародна непатентована назва:	Moxonidine
Виробник:	Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) у блістерах
Діючі речовини:	1 таблетка містить моксонідину 0,3 мг
Фармакотерапевтична група:	Агоністи імідазолінових рецепторів
Термін придатності:	2 роки
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/0315/01/03
Термін дії посвідчення:	з 02.09.2013 по 02.09.2018 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ФІЗІОТЕНС®
АТ код:	C02AC05
Наказ МОЗ:	256 від 09.04.2014

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.