Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КЛАРГОТИЛ®
Назва: КЛАРГОТИЛ®
Міжнародна непатентована назва: Loratadine
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг
Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, аеросил, магній стеариновокислий
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3216/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.05.2005 до 25.05.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КЛАРГОТИЛ®
АТ код: R06AX13
Наказ МОЗ: 230 від 25.05.2005


    Інструкція для застосування КЛАРГОТИЛ®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КЛАРГОТИЛ®

    (CLARGOTIL)

    Загальна характеристика:

    міжнародна і хімічна назви: лоратадин;

    етиловий ефір 4 -(8 -хлор - 5,6 - дигідро - 11Н–бензо - [5,6] циклогепта 1,2-b] піридин – 11 – іліден) – 1 – піперидин -карбонової кислоти;

    основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, плоско циліндричні, на одному боці з гравіруванням “L” над рискою;

    склад: 1 таблетка містить 10 мг лоратадину;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна , лактози моногідрат, аеросил, магній стеариновокислий.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06AX13.

    Фармакологічні властивості. Лоратадин – це трициклічне з’єднання, що має виражену антигістамінну дію і характеризується селективним антагонізмом щодо периферичних Н -1 рецепторів гістаміну.

    У препарату відсутня центральна седативна та антихолінергічна дія. Антигістамінний ефект препарату виявляється через 1 год після прийому і триває протягом 24 год.

    Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо препарат швидко всмоктується із шлунково - кишкового тракту. Метаболізується в печінці системою цитохрому Р 450з утворенням активного метаболіту дескарбоетоксилоратадину.

    Максимальна концентрація лоратадину та його активного метаболіту вплазмі крові досягається через 1-2,5 год після прийому. Лоратадин зв’язується збілками плазми на 97-99 %. Середній період напів виведення лоратадину становить 8 год, а дескарбоетоксилоратадину – приблизно 28 год. Препарат не проникає через гемато-енцефалічний бар’єр.

    Показання для застосування. Застосовують препарат для лікування сезонних і цілорічних алергійних ринітів, а також для усунення симптомів, пов’язаних зцими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печії та свербіння очей. Крім того, Кларготил® показаний для лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та інших захворювань шкіри алергійного походження у дорослих і дітей віком від 2-х років.

    Спосіб застосування та дози. Для дорослих, у тому числі літніх, і дітей вікомвід 12 років, рекомендована доза Кларготилу® становить 10 мг (одна таблетка) 1 раз на добу.

    Для дітей віком від 2-х до 12-ти років з масою тіла менше 30 кг – по 5мг Кларготилу® (половина таблетки) 1 раз на добу. При масітіла понад 30 кг – по 10 мг (одна таблетка) 1 раз на добу.

    Побічна дія. Рідко – сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; головний біль, почуття втоми, підвищена збудливість, шкірні висипання.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату або його компонентів.

    Передозування. При прийманні препарату в дозах, що значно перевищують рекомендовану дозу 10 мг, можуть відзначатися головний біль, сонливість, тахікардія. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря івжити необхідних симптоматичних заходів (блювотні засоби, промивання шлунка, проносні засоби, активоване вугілля). Кларготил® не виводиться з організму при гемодіалізі, проведення перитонеального діалізу неефективно.

    Особливості застосування. Під час вагітності та годування груддю варто утриматися від застосування Кларготилу®. На психічну іфізичну активність, а також на здатність керувати транспортними засобами застосування препарату в рекомендованих дозах не впливає.

    Взаємодія зіншими лікарськими засобами. Кларготил®не потенціює дію алкоголю. Еритроміцин, кетоконазол, циметидин при сумісному застосуванні з Кларготилом® збільшують концентрацію лоратадину вплазмі крові, але це не виявляється клінічно, у тому числі і за даними ЕКГ.

    Умови татермін зберігання. Зберігати при температурі невище 250 С.

    Термін придатності – 3 роки. Источник

    Зберігати в недоступному для дітей місці!





    На сайті також шукають: Біоцид, Ацидин-пепсин інструкція, Акласта застосування, Дигестин побічні дії, Целебрекс протипоказання