Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛІВЕНЦІАЛЄ
Назва: ЛІВЕНЦІАЛЄ
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: "Belco Pharma" для "Scan Biotec Ltd", Індія
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах № 5
Діючі речовини: 1 мл розчину містить натуральних фосфоліпідів (3-фосфатидилхоліну) із соєвих бобів - 50.0 мг
Допоміжні речовини: Спирт бензиловий, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
Показання: Гострий та хронічний гепатит; жирова дегенерація печінки; початкові стадії цирозу печінки; ураження печінки при алкоголізмі та прийомі лікарських препаратів; інтоксикація; гестоз вагітних; радіаційний синдром; псоріаз.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3493/02/01
Термін дії посвідчення: з 01.08.2005 до 01.08.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЛІВЕНЦІАЛЄ
АТ код: A05BA50
Наказ МОЗ: 384 від 01.08.2005


    Інструкція для застосування ЛІВЕНЦІАЛЄ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЛІВЕНЦІАЛЄ

    (LIVENTSIALE )

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: натуральні фосфоліпіди;

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтого кольору, практично вільний від механічних включень;

    склад: 1 мл містить 50 мг натуральних фосфоліпідів*

    (*натуральні фосфоліпіди – синонім - (3-фосфатидил) холін із соєвих бобів, який містить 95 % (3-фосфатидил) холіна );

    допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Гепатопротекторні засоби.

    Код АТС: А 05ВА 50**.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Активна діюча речовина препарату – натуральні фосфоліпіди.

      Субстанція натуральних фосфоліпідів (НФЛ) є високо очищеним екстрактом із бобів сої імістить переважно фосфатидилхолін (ФХ) з високою концентрацією полі ненасичених жирних кислот, в основному лінолевої (70 %), ліноленової і олеїнової. Головним активним інгредієнтом натуральних фосфоліпідів є 1,2–дилінолеоїлфосфатидилхолін.

      За своєю хімічною структурою НФЛ відповідають природним (ендогенним) фосфоліпідам організму людини, але у функціональному відношенні переважають їх завдяки високому вмісту в 1-му і 2-му положенні молекули полі ненасичених жирних кислот (ПНЖК), особливо лінолевої кислоти.

      Мембраностабілізуючаі гепатопротекторна дія НФЛ досягається шляхом прямого в будування молекул НФЛ вфосфоліпід ну структуру пошкоджених печінкових клітин, заміщення дефектів і відновлення бар’єрної функції ліпідного бішару мембран. Ненасичені жирні кислоти фосфоліпідів сприяють збільшенню активності і пластичності мембран, зменшують компактність фосфоліпід них структур, нормалізують проникність.

    Гепатозахисна дія натуральних фосфоліпідів, побудована на інгібуванні процесів перекисногоокислення ліпідів (ПОЛ), які розглядають як один з головних механізмів розвитку уражень печінки.

      Препарат має здатність запобігати розвитку гіперхолестеринемії (ГСХ) ігіпертри гліцеридемії (ГТГ), нормалізує рівень β-ЛП, преβ-ЛП. Прицьому стимулюються керовані фосфоліпідами процеси затримки патологічного накопичення холестерину в тканинах, а також виникає мобілізація його транспортування із стінок судин назад за рахунок активації лі політичної (ЛПЛ) або холестеринестерифікуючої ферментної системи (ЛХАТ).

      Дилінолеоїлфосфатидилхолінсприяє зниженню рівня активації клітин Купфера і продукування ними про запальнихцитокінів IL1b і TNFa.

      Натуральні фосфоліпіди мають антифібротичний ефект.

    Фармакокінетика. Періоднапів виведення холі нового компонента становить близько 70 годин, для насичених жирних кислот – близько 30 годин.

    Показання для застосування. Жирова інфільтрація печінки різного генезу (включно ураження печінки при діабеті); хронічні гепатити, гострі гепатити встадії реабілітації хворого; початковий цироз печінки; токсичні ураження печінки; алкогольне ушкодження печінки; токсикози у вагітних.

      Як допоміжна терапія – при псоріазі; радіаційному синдромі; метаболічному синдромі.

    Спосіб застосування та дози. Дорослим і підліткам вводять внутрішньо венноповільно вміст 1 – 2 ампул на добу, а у тяжких випадках – від 2 до 4 ампул надобу (дозволяється вводити за один раз вміст двох ампул). Тривалість лікування– до 10 діб. Якщо потребується розведення, рекомендується використовувати власну кров пацієнта 1 : 1, також для приготування ін фузійного розчину рекомендується використовувати 5% або 10% розчин глюкози, 5% розчин ксиліту. Бажано доповнити парентеральну терапію застосуванням препарату у виді капсул ЛІВЕНЦІАЛЄФОРТЕ. Питання про можливість використання препарату для вагітних та дозування вирішує лікар по показанням.

      При псоріазі лікування починають із прийому ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ по 2капсули 3 рази на добу протягом 2 тижнів, після цього протягом 10 днів приймають препарат у формі внутрішньо венних ін’єкцій (по 1 ампулі (5 мл) на добу), з одночасним призначенням ПУВА-терапії. Після чого продовжують прийом капсул протягом 2 місяців. За наявності протипоказань до ПУВА-терапії застосовують туж саму схему прийому препарату у поєднанні із загальноприйнятими методами лікування псоріазу.

    Побічна дія. В окремих випадках можуть виникнути реакціїгіпер чутливості через вміст бензилового спирту.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Внутрішньо печінковийхолестаз. Препарат не слід призначати новонародженим дітям і немовлятам.

    Передозування. Дані про передозування препарату відсутні.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не дозволяється застосовувати для розведення препарату розчини електролітів.

    Відсутні дані про несумісність препарату з іншими лікарськими засобами. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі 2-8 оС. Термін придатності – 3 роки.

     





    На сайті також шукають: Мастодинон, Рексетин інструкція, Пекторал застосування, Уросепт побічні дії, Сенадекс протипоказання