ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ, інструкція, застосування препарату ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ Порошок кристалічний (субстанція) у чорних подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ

Назва:	ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ
Міжнародна непатентована назва:	Isosorbide mononitrate
Виробник:	Дифарма Франціс С.р.л., Італія
Лікарська форма:	Порошок
Форма випуску:	Порошок кристалічний (субстанція) у чорних подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини:	ізосорбіду мононітрату від 98,0 % до 102,0 % від номінального вмісту; ізосорбіду мононітрат розведений є сухою сумішшю, до складу якої входить 70 % 1,4:3,6-діангідро-D-глюситол 5-нітрату і 30 % лактози
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/14193/01/01
Термін дії посвідчення:	з 26.01.2015 по 26.01.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ
Наказ МОЗ:	32 від 26.01.2015

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.