Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ".

Результати пошуку:

1.	ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р. Виробник: Дифарма Франціс С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у чорних подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
2.	ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р. Виробник: ЧІН ЧЕМ, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
3.	ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: Шандонг Кеян Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.