ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПАДЕВІКС
(PADEVIX)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: таблетки майже білого кольору, з плоскою поверхнею, з фаскою, з цілісними краями, з апельсиново-лимонним запахом, легкорозчинні у воді.
склад: 1 шипуча таблетка містить парацетамолу 300 мг, декстрометорфанугідро броміду 7,5 мг;
допоміжні речовини: натрію гідро карбонат, кислота лимонна безводна, аспартам, ароматизатор лимонний, ароматизатор апельсиновий, глюкоза, макрогол -6000.
Форма випуску. Таблетки шипучі.
Фармакотерапевтична група. Аналгетики та антипіретики. Код АТС N02В Е 51.
Фармакологічні властивості. Падевікс справляє аналгезуючу, жарознижуючу тапротикашльову дію. Активні інгредієнти – парацетамол та декстрометорфанугідро бромід швидко всмоктуються після перорального прийому, метаболізуються упечінці, виділяються нирками.
Фармакодинаміка. Парацетамолвиявляє помірний аналгезуючий та жарознижуючий ефект. Інгібує синтезпростагландинів.
Декстрометорфанзменшує збудливість кашльового центру. Механізмом дії є підвищення рівня чутливості центральних рецепторів, що приводить до пригнічення кашльовогорефлексу.
Фармакокінетика. Парацетамол добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація в плазмі досягається через 10 - 60 хв після прийому препарату. Парацетамол розподіляється в тканинах рівномірно, мало зв’язується з білками плазми. Парацетамол метаболізується, в основному, в печінці, виводиться нирками. Період напів виведення препарату становить 1 - 3 год. Повне виведення відбувається за 24 год.
Декстрометорфаншвидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, метаболізується в печінці, виводиться нирками як в незміненому стані, так і у вигляді метаболітів, якітакож справляють протикашльову дію.
Показання для застосування. Симптоматичне лікування грипу, застуди, які супроводжуються гарячкою, головним болем, болем у м’язах, сухим непродуктивним кашлем.
Спосіб застосування та дози. ПАДЕВІКС приймають внутрішньо. Дорослим ідітям старше 15 років призначають по 1 таблетці, розчиненій в 1 склянці води, дітям від 6 до 15 років – по 0,5 таблетки в ½ склянки води. Препарат приймають 2 - 3 рази на день. Максимальна добова доза становить відповідно 4 та 2 таблетки.
Тривалість прийому – 3 - 5 днів.
Побічна дія. Рідко можливі нудота, біль в епігастральнійділянці, алергічні реакцїї (шкірний висип, свербіж), сонливість, дратівливість, збудження, ниркова коліка, тромбоцит опенія.
Протипоказання. Підвищена чутливість до складових препарату, виражені порушення функцій нирок, печінки, захворювання крові, цукровий діабет, бронхіальна астма, емфізема легенів. Не призначають жінкам у періоди вагітності і лактації, дітям до 6 років, хворим на алкоголізм.
Передозування. Пригнічення дихання, порушення свідомості, гепатонекроз.
Лікування: промиванне шлунка, ентеросорбенти, N-ацетил цистеїн.
Особливості застосування. При застосуванні препарату необхідно контролю ватистан кровотворної системи. Під час лікування протипоказано вживання алкоголю.
Вплив на керування автотранспортними засобами або іншими складними механізмами.
При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Підвищує ефект непрямих антикоагулянтів, імовірність ураження печінки гепато токсичними препаратами. Метоклопрамід, холестирамін знижують всмоктування. Барбітурати знижують жарознижуючий ефект. Протипоказано одночасне застосування з інгібіторами МАО. Аміодарон, антидепресанти підвищують токсичні ефекти.
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25оС. Источник
Термін придатності – 3 роки.