ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Пеніцилін Gнатрієва сіль Сандоз

 (Penicillin G sodium Sandoz)

Загальна характеристика:

міжнародна назва: benzylpenicillinum; бензилпеніциліну натрієва сіль;

основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий порошок;

склад: 1флакон містить бензилпеніциліну натрієвої солі 1 000 000 МО (приблизно 0,6 г), що еквівалентно 1,68 ммоль або 38,6 мг натрію.

Форма випуску. Порошок для приготування розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни, чутливі додії бета-лактамаз. Код АТС J01C E01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Пеніцилін G натрієва сіль Сандоз є водорозчиннимбензилпеніциліном, який виявляє бактерицидний вплив відносно чутливих мікро організмів шляхом пригнічення біосинтезу клітинної стінки. Спектр діїбензилпеніциліну поширюється на стрептококи груп А, В, С, G, Н, L та М, Streptococcuspneumoniae, Streptococcus viridans, ентерококи, пеніцилін азо-не продукуючи штами стафілококів, а також Neisseriae, коринебактерії, Bacillus anthracis, актиноміцети, стрептобацили, Pasteurellamultocida, Spirillum minus та різновиди спірохет, наприклад, Leptospira,Тrероnеmа, Borrelia та інші спірохети, а також численнімікро організми (наприклад, пептококи, пептострептококи, фузобактерії, клостридії та ін.). У високих концентраціях препарат також активний відносно інших грам негативних мікро організмів, наприклад, Escherichia coli, Proteusmirabilis, сальмонел, шигел, Enterobacter aerogenes та Alcaligenesfaecalis.

При інфекціях, спричинених стафілококами, ентерококами, Е. coliабо Enterobacter aerogenes, рекомендується проводити бактеріологічні дослідження, включаючи тести на чутливість.

Продукція пеніцилін ази (наприклад, стафілококами) спричиняє резистентність.

Фармакокінетика. Після застосування високих доз пеніциліну терапевтичні концентрації досягаються також у тяжко доступних тканинах, таких якклапани серця, кістки та ліквор. Максимальні рівні в плазмі 150 - 200 МО/мл досягаються в межах 15 - 30 хв після внутрішньом’язового введення 10 млн. МОпрепарату. Після короткочасних інфузій (30 хв) рівні можуть досягати максимуму до 500 МО/мл. Зв’язування з білками плазми становить приблизно 55% від загальної дози. Більша частина введеної дози (50 - 80%) виводиться нирками в незміненому вигляді (85 - 95%). Виведення активної речовини з жовчю обмежується незначною частиною дози (приблизно 5%).

Оскільки функції нирок та печінки в недоношених дітей та немовлят ще нерозвинуті, період напів виведення із сироватки становить приблизно 3 год (та більше). Тому інтервал між дозами маєбути не менше 8 - 12 год (залежно від ступеня зрілості органа). Виведення можетакож бути сповільнено у пацієнтів літнього віку.

Для збільшення інтервалу між дозами препарат можна комбінувати с препаратами пеніциліні в, що утворюють депо.

Показання для застосування. Лікування інфекційних захворювань, спричинених пеніцилін-чутливими мікро організмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.

Спосіб застосування та дози. Як правило, призначають 30 000 МО на кг маситіла на добу. Кількість введень становить 2 - 6 разів на добу, залежно від призначеної дози.

Загальні рекомендації з дозування відносно середньої добової дози пеніциліну

Вік	Звичайна доза (внутрішньом’язово, внутрішньо венно)	Вища доза (внутрішньо венно)
Недоношені діти та новонароджені (маса тіла приблизно 3,5 кг)	30 000 - 100 000 МО/кг/добу	200 000 - 500 000 МО/кг/добу
Немовлята до 1 року (до 10 кг) та діти до 12 років (до 40 кг)	30 000 - 100 000 МО/кг/добу	100 000 - 500 000 МО/кг/добу; в окремих випадках – до 1 000 000 МО/кг/добу
Дорослі (від 40 кг)	1 000 000 - 5 000 000 МО/добу	10 000 000 - 40 000 000 МО/добу

За необхідності добову дозу можна збільшувати.

Лікування слід продовжувати ще протягом 3 днівпісля зникнення основних симптомів захворювання. З метою запобігання ускладненням пацієнти зі стрептококовими інфекціями мають приймати препарат щонайменше 10 днів.

Спеціальні рекомендації з дозування:

– лікування стрептококових інфекцій слід продовжувати протягом щонайменше 10 днів;

– бактеріальний ендокардит: дорослим призначають 10 - 80млн. МО на добу внутрішньо венно (в комбінації з аміноглікозидами);

– менінгіт: добові дози не повинні перевищувати 20 - 30 млн. МО для дорослих та 12 млн. МО для дітей, щоб запобігти судомам та реакції Яриш-Герксгеймера.

При тяжких клінічних станах першу дозу слід розтягнути у часі, починаючи з ¼ від індивідуально призначеної разової дози, та вводити повільно, ретельно спостерігаючи за пацієнтом:

отруєння блідою поганкою: звичайна доза 500000 - 10 000 000 МО/кг на добу;

бореліоз Лайма: 20 - 30 млн. МО на добу внутрішньо венно дорослим та 500 000 МО/кг на добу внутрішньо венно дітям, розділена на 2 - 3 дози, протягом 14 днів.

Препарат можна також застосовувати:

внутрішньоплеврально в дозах до 200 000 МО (5 000 МО на 1мл розчинника);

внутрішньо суглобово в дозах до 100 000 МО (25 000 МО на 1 мл розчинника);

інтралюмбально в дозах, які не повинні перевищувати 10 000 -20 000 МО для дорослих та 8 000 МО для дітей від 6 до 12 років, 5 000 МО длядітей від 1 до 6 років та 2 500 МО новонародженим. Стерильний розчин (концентрація не вище 1000 МО на 1 мл розчинника) підігрівають до температури тіла і вводять повільно (1 мл/хв) після видалення відповідної кілько стіспинно-мозкової рідини. При інтралюмбальному введенні доза препарату виступає доповненням до системного лікування, тому загальна добова доза бензилпеніцилінудля системного введення (внутрішньо венно або внутрішньом’язово) повинна бути відповідно знижена.

Дозування при порушенні функції нирок

У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок разові дози препарату та інтервали між ними мають бути встановлені згідноз показниками кліренсу креатині ну.

Кліренс креатині ну в мл/хв.	100 - 60	50 - 40	30 - 10	< 10
Креатинін сироватки в мг%	0,8 - 1,5	1,5 - 2	2 - 8	15
Добова доза препарату	Дорослі: 60 років: 40(-60) млн. МО. > 60 років: 10 - 40 млн. МО, розділених на 3 - 6 доз	10 - 20 млн. МО, розділених на 3 дози (з інтервалом 8 год)	5 - 10 млн. МО, розділених на 2 - 3 дози (з інтервалом 8 – 12 год)	2 - 5 млн. МО, розділених на 1 - 2 дози (з інтервалом 8 год)

Для дітей з нирковою недостатністю доза повинна встановлюватися виходячи з маси тіла хворого.

Спосіб застосування: препарат вводять внутрішньо венно у виглядіін’єкцій або короткочасних інфузій, та внутрішньом’язово.

Для приготування розчину длявнутрішньо венних ін’єкцій небільш як 10 000 000 МО бензилпеніциліну розчиняють в 10 мл води для ін’єкцій. При внутрішньом’язовому введенні загальний об’єм рідини, що вводиться неповинен перевищувати 5 мл на одне місце ін’єкції. При повторних ін’єкціях місця введення препарату слід міняти. Вищі дози вводять внутрішньо венно, крапельно.

Для приготування ін фузійного розчину 10 000 000 - 20 000 000 МО бензилпеніцилінурозчиняють відповідно в 100 мл або 200 мл води для ін’єкцій; при дотриманні вказаних співвідношень отримують приблизно ізотонічний розчин.

Не рекомендується використовувати розчинРингера лактат або інші розчини, які містять натрій, щоб запобігти розвитку електролітного дисбалансу. Інфузію проводять протягом 15 - 30 хв.

Побічна дія.

Реакції гіпер чутливості зустрічаються рідко. Можливі алергічні реакції включаючи кропив’янку, ангіо невротичний набряк, мультиформну еритему, ексфоліативний дерматит, лихоманку, біль у суглобах, анафілактичний шок зколапсом та анафілактоїдними реакціями (астма, пурпура, шлунково-кишкові симптоми). У пацієнтів з грибковими захворюваннями алергічні реакції можуть бути спричинені можливою со-алергенністю продуктів метаболізму грибів шкіри та пеніциліну.

Шлунково-кишкові розлади: іноді можуть спостерігатись стоматити таглосити. Діарея, яка зустрічається під час лікування, може спричинити підозру щодо псевдомембранозного коліту.

Відхилення гематологічних показників: дуже рідко спостерігається еозинофілі я, позитивні результати тесту Кумбса, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцит опенія та агранулоцит оз.

У пацієнтів, які проходять курс лікування зприводу сифілісу, може також виникати реакція Яриш-Герксгеймера вторинно добактеріолізу.

Інші побічні ефекти.

Після внутрішньом’язового введення препарату немовлятам можливий розвиток серйозних місцевих реакцій – тому перевагу слід надати внутрішньо венному введенню.

Щоб попередити можливе порушення електролітного балансу, препарат у дозі більше 10 млн. МО внутрішньо венно слід вводити повільно. У пацієнтів, які отримують високі дози препарату шляхом інфузії (більше 20 млн. МО для дорослих), можуть виникати судоми, особливо при вираженій нирковій недостатності, епілепсії, менінгіті або набряку мозку, атакож при проведенні екстракорпорального кровообігу. В окремих випадках, після введення препарату в дозі вище 10 млн. МО, може розвинутись нефропатія; у пацієнтів з раніше існуючими захворюваннями нирок може розвинутисьальбумінурія, циліндрурія та гематурія – олігурія та анурія спостерігаються рідко та, як правило, минають через 48 год після закінчення лікування. Діурез може бути відновлений застосуванням 10% розчину манітолу.

Протипоказання. Гіпер чутливість до пеніциліну в анамнезі.

Передозування. Симптоми передозування значною мірою відповідають характеру побічних ефектів. Можливі шлунково-кишкові розлади та порушення водно-електролітного балансу.

Лікування: специфічний антидот відсутній. Лікування включаєгемодіаліз, промивання шлунка та симптоматичну терапію; особливу увагу слід приділяти водно-електролітному балансу.

Особливості застосування. Перед початком лікування пацієнти мають бути перевірені на гіпер чутливість. Після обстеження та введення препарату протягом 30 хв треба бути готовим до введення адреналіну. Пацієнти повинні бути попереджені щодо можливості виникнення алергічних реакцій та, за необхідності, повідомляти про них лікареві. Тим, у кого розвинулись алергічні реакції на препарат, слід припинити лікування та призначити симптоматичне лікування адреналіном, антигістамінними препаратами та кортикостероїдами.

Слід мати на увазі, що у хворих на діабет може бути знижено всмоктування із внутрішньом’язових депо.

У пацієнтів, яким призначені високі дози препарату протягом більше 5 днів, слід контролю вати електролітний баланс, формулу крові та ниркову функцію.

При довго тривалому лікуванні препаратом слід брати до уваги можливість розвитку резистентних мікро організмівта грибів.

У пацієнтів, які отримують дуже високі дози препарату внутрішньо венно (понад 10 млн. МО на добу), місця введення слід міняти кожні 2 дня, щоб запобігати суперінфекції та тромбофлебітам.

Місцеве застосування препарату на шкіру таслизові оболонки або у вигляді аерозолів – протипоказано.

Довготривала тяжка діарея може спричинити підозру щодо розвитку псевдомебранозного коліту (кров’янистий, слизоподібнийабо водянистий стул; ниючий, поширений або схваткоподібний біль у брюшині; пропасниця та іноді також тенезми). Оскільки цей стан може бути небезпечним дляжиття, препарат слід терміново відмінити та розпочати лікування, керуючись бактеріологічними дослідженнями (наприклад, 250 мг ванкоміцину 4 рази на день, перорально). Анти перистальтичні препарати протипоказані.

У пацієнтів з підозрою на сифіліс перед лікуванням препаратом мають бути проведені серологічні тести.

Для пригнічення абопом’якшення реакції Яриш-Герксгеймера під час введення першої дози антибіотика можливо призначити преднізолон у дозі 50 мг або еквівалентний стероїд. У хворихна сифіліс у стадії, яка проявляється ураженням серцево-судинної системи, кровоносних судин та мозкових оболонок, реакції Яриш-Герксгеймера можна запобігти шляхом застосування преднізолону по 50 мг на добу або еквівалентного стероїду, протягом 1 - 2 тижнів. У хворих із відомою гіперчутливістю доцефалоспоринів слід брати до уваги можливість перехресної алергії. З особливою обережністю слід застосовувати у пацієнтів з алергічним діатезом або бронхіальною астмою.

Слід такождотримуватись обережності унемовлят, пацієнтів з тяжкою кардіопатією, гіповолемією, епілепсією, порушеннями функції нирок та печінки.

Застосування в періоди вагітності та лактації. На даний момент немає даних, які свідчать про те, що застосування препарату під час вагітності виявляє ембріотоксичну, тератогенну або мутагенну дію. Проте, слід пам’ятати, що пеніциліни можуть з’являтися в грудному молоці.

Вплив на здатність керувати авто транспортом або використовувати складні механізми. Дані відсутні.

Свіжо приготовлені розчини для ін’єкцій або інфузій мають бути використані негайно. Навіть при зберіганні в холодильнику водні розчиниПеніциліну G натрієвої солі Сандоз розпадаються до утворення продуктів розпадута метаболітів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Оскільки пеніциліни активні тільки щодо проліферуючих мікро організмів, Пеніцилін G натрієву сіль Сандоз не слід застосовувати в комбінації з бактеріостатичними антибіотиками. Комбінації зіншими антибіотиками можливі лише у випадку передбачуваного синергічного або, в крайньому випадку, адитивного ефекту. Призначати ці препарати слід у повній дозі (виключення: у комбінаціях з відомою синергічною дією доза токсичнішогопрепарату може бути зменшена).

До бактерицидних антибіотиків, які застосовуються в комбінації з препаратом, належать ізоксазолілові пеніциліни, як, наприклад флуклоксацилін, та інші бета-лактамні антибіотики вузького спектра дії, аміно пеніциліни, аміноглікозиди. Вони мають вводитись шляхом повільної внутрішньо венної ін’єкції до вливання препарату. Якщо можливо, внутрішньом’язові ін’єкції аміноглікозидів мають вводитись окремо.

При одночасному застосуванні протизапальних, анти ревматичних та жарознижувальних препаратів (наприклад, індометацину, фенілбутазону та саліцилатів у високих дозах) або пробенециду можеспостерігатись пригнічення виведення препарату за конкурентним механізмом.

Подібно до інших антибіотиків, Пеніцилін Gнатрієва сіль Сандоз може зменшувати ефективність пероральних контрацептивів.

Для запобігання небажаним хімічним реакціям не слід змішувати в одній ємкості два препарати для ін’єкції або інфузії, а також розчинів, які містять глюкозу.

Пеніцилін G натрієва сіль Сандоз несумісна зіонами металів, особливо з іонами міді, цинку, ртуті та цинкових сполук таких, які можуть входити до складу резинових пробок ін фузійних флаконів. Окислюючіречовини, спирт, гліцерин, макроголи та інші гідроксильні сполуки можуть такожін активувати його. В слабо лужних розчинах препарат швидко ін активуєтьсяцистеїном та іншими амінотіоловими сполуками. Симпатоміметичні аміни також несумісні з ним.

Пеніциліну G натрієву сіль Сандоз не слід застосовувати в розчині декстрози. Несумісність може відмічатись і при сумісному застосуванні тетрацикліну гідро хлориду та деяких інших антибіотиків.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25°С; свіжо приготовлені розчини для ін’єкцій або інфузій мають бути використані негайно. Источник

Термін придатності – 5 років.