Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СЕТЕГИС®
Назва: СЕТЕГИС®
Міжнародна непатентована назва: Terazosin
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Діючі речовини: 1 таблетка містить теразозину - 1.0 мг
Допоміжні речовини: Повідон К-30, крохмаль кукурудзяний (прежелатинізований), магнію стеарат, тальк, лактози моногідрат
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4608/01/01
Термін дії посвідчення: з 14.06.2006 до 14.06.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СЕТЕГИС®
АТ код: G04CA03
Наказ МОЗ: 19 від 22.01.2007


    Інструкція для застосування СЕТЕГИС®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    СЕТЕГИС®

    (SETEGIS®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: terazosin;2-[4-тетрагідрофуранілкарбоніл)-1-піперазиніл]-6,7-диметокси-4-хіназолінамінумоногідро хлориду дигідрат;

    основні фізико-хімічні властивості:

    таблетки 1 мг - круглі плоскі таблетки з фаскою, білого кольору, беззапаху, гладкі з одного боку та з гравіруванням стилізованої літери “Е” і знаку“451” з іншого боку;

    таблетки 2 мг - круглі плоскі таблетки з фаскою, жовтого кольору, беззапаху, гладкі з одного боку та з гравіруванням стилізованої літери “Е” і знаку“452” з іншого боку;

    таблетки 5 мг - круглі плоскі таблетки з фаскою, світло-оранжевого кольору, без запаху, гладкі з одного боку та з гравіруванням стилізованої літери “Е” і знаку “453” з іншого боку;

    таблетки 10 мг - круглі плоскі таблетки з фаскою, оранжевого кольору, без запаху, гладкі з одного боку та з гравіруванням стилізованої літери “Е” ізнаку “454” з іншого боку, без запаху;

    склад: 1 таблетка містить 1,187 мг або 2,374 мг або 5,935 мг або 11,87 мгтеразозину гідро хлориду дигідрату, що еквівалентно 1 мг, 2 мг, 5 мг або 10 мгтеразозину;

    допоміжні речовини: повідон К-30, крохмаль кукурудзяний (преже латинізований), магнію стеарат, тальк, лактози моногідрат, аріавітхінолін жовтий, аріавіт сансет жовтий.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакологічна група. Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Код АТС G04СА 03

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Теразозин - селективний антагоніст постсинаптичнихальфа1-адренорецепторів тривалої дії. Альфа1-адренорецепторизнаходяться у гладеньких м”язах артеріол і венул. Блокуючи їх, теразозинзапобігає звуженню судин, викликає зниження кров’яного тиску, зменшує загальний периферичний судинний опір.

    Симптоми, зумовлені доброякісною гіпертрофією простати, частковопов’язані з обструкцією вихідного отвору сечового міхура. Викликаючи розслаблення гладеньких м”язів шляхом блокади альфа1-адренорецепторів у передміхуровій залозі, капсулі простати та шийці сечового міхура, теразозинзбільшує відтік сечі та полегшує симптоматику доброякісної гіпертрофії простати. Його позитивна дія спостерігається через 2 – 4 тижні лікування. Відсутній вплив на скоротливість сечового міхура.

    Незважаючи на те, що блокада альфа1-адренорецепторіввикликає зниження тиску у хворих на артеріальну гіпертензію, лікуваннятеразозином пацієнтів з доброякісною гіперплазією простати, але з нормальним тиском не спричиняє клінічно значущого зниження у них кров’яного тиску.

    Теразозин має позитивний вплив на профіль ліпідів крові: він знижує рівень три гліцеридів, загального холестерину, холестерину низької та дуже низької щільності та підвищує рівень холестерину високої щільності, а також відношення рівня холестерину високої щільності до рівня загального холестерину.

    Теразозин метаболічно нейтральний, тому можезастосовуватись пацієнтами, які страждають на діабет, подагру. Препарат можна призначати пацієнтам із захворюваннями периферичних артерій та хворим на бронхіальну астму. Лікування теразозином призводить до зменшення гіпертрофії лівого шлуночка.

    Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо теразозиншвидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Метаболізується упечінці та виводиться переважно через жовчні шляхи. Максимальна концентрація у сироватці досягається протягом 1 години після перорального застосування. Максимальний антигіпертензивний ефект спостерігається через 3 години після приймання внутрішньо і зберігається протягом 24 годин після прийому останньої дози. Період напів виведення теразозину становить 12 год. Їжа не впливає наметаболізм теразозину.

    Фармакокінетика теразозину у пацієнтів з нирковою недостатністю, осіб похилого віку, а також у пацієнтів з гіпертензією слабкої або середньої тяжкості не відрізняється від такої в осіб з нормальним кров’яним тиском.

    Показання для застосування. Для лікування артеріальної гіпертензії ( у виглядімоно терапії та у комбінації з іншими засобами); симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.

    Спосіб застосування та дози. Артеріальна гіпертензія. Початкова добова доза становить 1 мг і призначається на ніч. Добову дозу рекомендується підвищувати поступово, подвоюючи з тижневими перервами до досягнення підтримуючої дози. Підтримуюча доза становить 1-5 мг і призначається 1 раз надобу. Максимальна добова доза - 20 мг.

    Доброякісна гіперплазія простати. Початкова добова доза становить 1 мгі призначається на ніч. Підтримуюча доза - 5 - 10 мг і призначається 1 раз надобу. Максимальна добова доза – 20 мг. Хворим з нирковою недостатністю таособам похилого віку корекція дози не потрібна. Таблетки слід приймати не розжовуючи, незалежно від прийому їжі.

    Побічна дія. При застосуванні препарату для лікування артеріальної гіпертензії може спостерігатись (приблизно в 1% пацієнтів) постуральна гіпотензія після прийому першої дози або перших кількох доз, здебільшого у пацієнтів, які одночасно приймають діуретики табета-адреноблокатори.

    Спостерігаються також запаморочення, астенія, закладеність носа, периферичні набряки та сонливість. Нудота, посилення серцебиття та порушення зору відзначаються рідко.

    Запаморочення та астенія - побічні ефекти, які спостерігаються значно частіше у пацієнтів, що приймають теразозин при доброякісній гіпертрофії простати.

    Рідко відзначаються постуральна гіпотензія, сонливість і закладеністьноса, головний біль, задишка, тахікардія, міалгія, артралгія, алергічні реакції, дизурія.

    Пацієнти з гіповолемією або дефіцитом натрію можуть бути чутливішими доортостатичного ефекту теразозину. Даний ефект може бути більш вираженим при фізичних навантаженнях.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-яких інгредіентів, щовходять до складу препарату. Вагітність, лактація. Дітям препарат призначати не рекомендується.

    Передозування. При передозуванні може спостерігатися тяжкагіпотензія, брадикардія, циркуляторний шок, порушення електролітного балансу татяжка ниркова недостатність.

    У разі передозування слід промити шлунок хворого із застосуванням сорбентів і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого). Постраждалого слід госпіталізувати для проведення моніторингу основних життєвих функцій, за необхідності - впалаті інтенсивної терапії.

    Гемодіаліз не є ефективним способом виведення теразозину з організму через високий ступінь його зв'язування з білками.

    При гіпотензії необхідно у першу чергу поповнити втрату рідини тасолей. За відсутності бажаного ефекту призначають катехоламіни внутрішньо венноабо ангіотензин II. У випадку рефлекторної брадикардії застосовуютькардіостимулятор. Потрібен контроль рівня електролітів і сироватковогокреатині ну.

    Особливості застосування. На початковому етапі лікування може виникнути“ефект першої дози” – різке зниження артеріального тиску, запаморочення, порушення координації руху, непритомність. Подібні явища можуть виникати і при відновленні лікування після його перерви на декілька днів. У таких випадках відновлювати лікування необхідно з дози 1 мг. Запаморочення, порушення координації руху часто виникають при переході з сидячого та лежачого стану у вертикальне положення.

    ТаблеткиСетегис® слід обережно призначати хворим, які мають схильність до розвитку ортостатичної гіпотензії, у тому числі при фізичному навантаженні, гіповолемії, а також хворим з ішемічною хворобою та іншими захворюваннями серця, порушенням мозкового кровообігу, гіпертензивноюретинопатією III та IV ступеня, хворим з печінковою та/або нирковою недостатністю, хворим похилого віку.

    Перед початком лікування доброякісної гіперплазії необхідно виключити рак передміхурової залози. У хворих необхідно контролю вати рівень артеріального тиску на початку лікування та при зміні дозування препарату.

    Ефективність лікування доброякісної гіперплазії доцільно оцінювати після 4-6 тижнів лікування підтримуючими дозами.

    Вміст лактози в кожній таблетці препарата Сетегис®слід враховувати при недостатності лактази, галактоземії або синдрому порушення всмоктування глюкози/лактози.

     В 1 таблетці 55 мг або 110 мг лактози.

    З обережністю слід призначати Теразозин при феохромоцитомі та за необхідності хірургічного втручання.

    Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з потенційно небезпечними механічними пристроями

    Пацієнтів слід попередити про можливість розвитку синкопе абоортостатичної гіпотензії, особливо на початку лікування теразозином. У зв’язкуз цим їм слід уникати керування автомобілем або виконання ризикованих операцій протягом 12 годин після прийому першої дози, після підвищення дози, а також після поновлення лікування після перерви.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування теразозину та іншихантигіпертензивних препаратів може потенціювати антигіпертензивний ефекттеразозину.

    У клінічних випробуваннях теразозин застосовували пацієнти, які одночасно приймали знеболювальні, не стероїдні протизапальні препарати, антибіотики (еритроміцин, триметоприм, сульфаметоксазол), антихолінергічні/симпатоміметичні засоби, засоби для виведення сечової кислоти, антигістамінні препарати, цукрознижувальні засоби для застосування внутрішньо, кортикостероїди, антациди, седативні та транквілізуючі препарати, діуретики тарізні бета-блокатори. Клінічних ознак взаємодії не спостерігали у жодного з пацієнтів.

    Гіпотензивний ефект Сетегису® може посилювати алкоголь. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 15-30°С у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Санорин, Амброксол інструкція, Кислота амінокапронова застосування, Ефізол побічні дії, Пектолван ц протипоказання