ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПЛАЗМОЛ

(Plasmolum)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата, прозора абоз легкою опалесценцією рідина, зі специфічним запахом;

склад: 1 мл водного екстракту донорської крові людини або водного екстракту суміші плазми та еритроцитарної маси у співвідношенні 1:1 або водного екстракту донорської крові людини і суміші у співвідношенні 1:1 плазми та еритроцитарної маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакологічна група. Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси. Біогенний стимулятор. Код АТС А 16А Х 10** .

Фармакологічні властивості. Плазмол - біогенний стимулятор, чинить неспецифічну десенсибілізуючу дію, має протизапальний та аналгезуючий ефект.

Показання до застосування. Препарат застосовують для комплексного лікування бронхіальної астми, радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокремааднекситів, артритів і поліартритів.

Спосіб застосування та дози. Вводять підшкірно. Дорослим призначають удозі 1 мл, дітям старше 1 року – по 0,5 мл на добу або через день. Курс лікування - 10 ін’єкцій.

Побічна дія. Можливі алергічні реакції, що потребує відміни препарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Плазмолпротипоказаний при декомпенсації серцевої діяльності, нефриті, ендокардиті, ендоміокардиті, туберкульозі, ауто імунних процесах, вагітності, у період лактації та дітям до 1року.

Особливості застосування. Під час лікування препаратом не можна проводити фізіотерапевтичні методи - кварц, солюкс, діатермію.

Умови зберігання. Зберігати при температурі від 2 до 20 °С у недоступному для дітей місці. Источник

Термін придатності - 2 роки.