ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ДИПІРИДАМОЛ
(DIPYRIDAMOLUM)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: dipyridamole; [2,2’,2",2’"-[[4,8-ді (піперидин-1-іл) піримід [5,4-d] піримідин-2,6-діїл] динітрил] тетраетанол];
основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору;
склад: 1 мл розчину містить дипіридамолу -0,005 г;
допоміжні речовини: кислота винна, пропіленгліколь, водадля ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Код АТС В 01А С 07.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Дипіридамол розширює коронарні судини, підвищує об’ємну швидкість коронарного кровотоку, поліпшує постачання міокарда киснем, підвищує його стійкість до гіпоксії. Сприяє поліпшенню кровообігу вколатеральній судинній мережі при порушеннях такого в основних коронарних судинах. Знижує загальний периферичний судинний опір, незначною мірою знижує системний артеріальний тиск, поліпшує мозковий кровообіг. Дипіридамолконкурентний інгібітор аденозин дезамінази - ензиму, який розщеплює аденозин, що сприяє підвищенню утворення аденозину, який бере участь в ауто регуляціїкоронарного кровотоку. Препарат гальмує агрегацію тромбоцитів і перешкоджає тромбоутворенню. Зазначений ефект, очевидно, обумовлений стимуляцією синтезупроста цикліну та інгібіцією біосинтезу тромбоксанів. З підвищенням продукції проста циклінув судинній стінці пов’язаний вплив препарату на метаболізм арахідонової кислоти. Антиагрегаційна активність дипіридамолу подібна до такоїацетил саліцилової кислоти.
Фармакокінетика. Біодоступність препарату становить 37 - 66%. Час досягнення максимальної концентрації в крові - 40 - 60 хвилин. Зв’язок з білками плазми - 80 - 95%. Швидко проникає в тканини. Метаболізуєтьсяв печінці з утворенням моноглюкуроніду, який виводиться з жовчю.
Показання для застосування. Дипіридамол призначають в якостіантиагрегантного засобу для профілактики після операційних тромбозів, при інфаркті міокарда, порушеннях мозкового кровообігу, обмежено - в якостікоронаролітичного засобу при хронічній ішемічній хворобі серця.
Спосіб застосування та дози. Дорослим та дітям старше 12 років -внутрішньом’язово або повільно внутрішньо венне вводять по 1 - 2 мл 0,5% розчинуна добу.
Побічна дія. Короткочасна гіперемія шкіри обличчя, тахікардія, головний біль, алергічні шкірні висипи.
Протипоказання. Поширений атеросклероз коронарних артерій, гострий інфаркт міокарда, декомпенсована серцева недостатність, аритмії, артеріальнагіпотензія, ниркова недостатність, період вагітності, діти до 12 років. Неможна вводити внутрішньо венно при приколаптоїдному стані та колапсі.
Передозування. Передозування препарату призводить до короткочасноїгіпотензії. При появі ознак передозування необхідне введення вазопресорнихагентів.
Особливості застосування. При парентеральному введенні не слід допускати потрапляння препарату під шкіру (можлива іритативна дія).
Порушення функцій печінки та жовчовидільних шляхів обумовлюють необхідність зменшення дози.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Розчин препарату не можна змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
При одночасному застосуванні з пероральними антикоагулянтами і ацетил саліциловою кислотою, а також з антибіотикамипеніцилінового ряду, цефалоспоринами, тетрацикліном, хлорамфеніколомантиагрегантна дія Дипіридамолу посилюється. Дипіридамол несумісний з похіднимиксантину. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігають у недоступному для дітей, захищеному від світла місці. Термін придатності - 3 роки.