Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика атеротромботичних проявів:- у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;- у пацієнтів з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- у пацієнтів із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою, у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища (хронічні форми захворювання). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища. (хронічні форми захворювання). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища. (хронічні форми захворювання). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, 200 мг/25 мг № 30, № 60 Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 200 мг/25 мг № 30, № 60 у пляшках Показання: Для зменшення ризику виникнення інсультів у пацієнтів, які перенесли транзиторну ішемію мозку або ішемічний інсульт унаслідок тромбозу. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, 200 мг/25 мг № 30, № 60 Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Капсули тверді по 81 мг/20 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика кардіо- та цереброваскулярних подій у пацієнтів, які потребують тривалого лікування ацетилсаліциловою кислотою в низьких дозах і мають ризик розвитку асоційованих із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти виразок шлунка та/або дванадцятипалої кишки (фактори ризику включають попередній анамнез виразкової хвороби або вік 60 років та ішемічну хворобу серця в анамнезі або вік 65 років). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р. Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 мг у флаконах № 2, № 10 Показання: Антикоагулянтна терапія при проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА) і стентування. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №14 (14х1), № 28 (14х2) Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та в осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.).- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);Для вторинної профілактики інсульту. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та в осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.).- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);Для вторинної профілактики інсульту. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: - Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без зубця Q2, інфаркт міокарду з підйомом сегменту ST), у тому числі при проведенні черезшкірних коронарних втручань;- Тривала вторинна профілактика гострого коронарного синдрому після черезшкірних коронарних втручань (ЧКВ), як зі стентуванням, так і без нього. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Капсули № 30, № 100 Показання: Гострий коронарний син-м (нестабільна сте нокардія, інфаркт міокарда без зубця Q, з підйомом сегменту ST), у т.ч. при проведен ні черезшкірних коронарних втручань(ЧКВ); вторинна проф-ка гострого коронарного си н-му після ЧКВ зі стентуванням/без нього. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 10, № 40 (10х4) Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовані захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; – із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 г № 10х1, № 10х4 у блістерах Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3), № 10 (10х1) у блістерах Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Профілактика атеротромботичних та тромбоемболічних подій при фібриляції передсердь. Клопідогрель показаний у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою дорослим пацієнтам з фібриляцією передсердь, у яких існує: щонайменше один фактор ризику виникнення судинних подій, протипоказання до лікування антагоністами вітаміну К (АВК), низький ризик виникнення кровотеч, для профілактики атеротромботичних та тромбоемболічних подій, у тому числі інсульту. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті, тромбозу периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; профілактика повторних інфаркту міокарда та ішемічного інсульту. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) для попередження атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів із гострим коронарним синдромом (нестабільною стенокардією, інфарктом міокарда без підвищення сегмента ST або інфарктом міокарда з підвищенням сегмента ST); у тому числі у пацієнтів, яким проводили медикаментозне лікування, черезшкірне коронарне втручання (ЧКВ) чи аорто-коронарне шунтування (АКШ). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 Показання: Зниження ризику виникнення первинного або повторного інсульту; минуще порушення мозкового кровообігу, включаючи монокулярну сліпоту; профілактика ішемічних ускладнень у хворих із хронічним атеросклеротичним ураженням коронарних артерій, артерій нижніх кінцівок (переміжна кульгавість); профілактика тромбозів, спричинених оперативним втручанням з екстракорпоральним кровообігом або хронічним гемодіалізом, оклюзії коронарних стентів. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях у пацієнтів з атеросклеротичними ураженнями артерій нижніх кінцівок, судин головного мозку, ранньої ретинопатії, нефроангіопатії, ангіопатії нижніх кінцівок при тривалому діабеті тощо. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А., Німеччина/Іспанія Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 10 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 30, № 100 Показання: Первинна легенева гіпертензія та вторинна легенева гіпертензія середнього або тяжкого ступеня важкості. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р. Виробник: Д-р. Редді‘с Лабораторіс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Для попередження атеротромбозу у хворих з: перенесеним інфарктом міокарда (через декілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів), ішемічним інсультом (через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців), діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі хворі, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST у комбінації з АСК у хворих, які отримують медикаментозне лікування і яким показана тромболітична терапія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із:– гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);– гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти