ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БРАВІНТОН
(BRAVINTON)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: Vinpocetinе
основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, безбарвна, або злегка зеленуватого кольору.
склад: 1 мл розчину містить активної речовинивінпоцетину 5 мг.
допоміжні речовини: спирт бензиловий, натрію сульфіт, сорбітол, кислота винна, вода для ін′ єкцій.
Форма випуску. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Засіб, який покращує мозковий кровообіг.
Код АТС N06B X18
Фармакологічні властивості. Препарат вибірково покращує кровообіг у головному мозку та переносимість церебральної ішемії. Механізм обумовлений прямою спазмолітичною міотропною дією на судини головного мозку. Посилює регіональний кровообіг в ішемізованій зоні головного мозку, викликає незначне зниження артеріального тиску. Вінпоцетин покращуємікро циркуляцію у тканинах головного мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів, зменшує в′ язкість крові. Підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії, посилює аеробний процес утилізації глюкози. Стимулює також анаеробний метаболізм глюкози шляхом гальмування фосфодіестерази та стимуляціїаденілатциклази, що призводить до накопичення в клітинах головного мозку циклічного АМФ. Підвищує вміст катехоламінів у головному мозку.
Фармакокінетика. При парентеральномувведенні об′ єм розподілення досягає 5,3 л/кг.
Показання для застосування.
Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу;
для зменшення психічних та неврологічних симптомів церебральної недостатності (порушення пам′ яті, запаморочення, головний біль, розлади руху);
при атеросклеротичних та ангіоспастичних змінахсітчатої та судинної оболонок ока, при дегенеративних змінах жовтого п′ ятна, при вторинній глаукомі, пов′ язаній з частковими тромбозами судин;
при зниженні слуху судинного або токсичного походження, хворобі Меньєра, шумі у вухах.
Спосіб застосування та дози. Бравінтон розчин дляінфузій 0,5% застосовують тільки в повільній крапельній інфузії. Початкова добова доза для дорослих - 20 мг (вміст 2 ампул розчиняють у 500-1000 млін фузійного розчину). Далі добова доза становить 30 мг (вміст 3 ампул в 500-1000 мл ін фузійного розчину). При необхідності та задовільній переносимості препарату добова доза при обережному підвищенні, введена внутрішньо венно надесятий день може досягати
1 мг/кг маси тіла.
Лікування продовжують 10-14 днів, поступово знижуючи дозу перед відміною препарату. Після покращання клінічної картини переходять до прийому препарату внутрішньо (таблетки).
Побічна дія. Можливе невелике зниження артеріального тиску, тахікардія, рідко екстрасистолія.
Протипоказання. Тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, аритмія, періоди вагітності та годування груддю.
Передозування. У разі передозування (зниження артеріального тиску, порушення ритму) лікування симптоматичне.
Особливості застосування. При геморагічномуцеребральному інсульті парентеральне застосування препарату можливе тільки після зникнення гострих проявів (через 5-7 днів).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Підвищений ризик кровотечна фоні парентерального введення гепарину.
Умови та термін зберігання. Препарат слід зберігати усухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при кімнатній температурі. Источник
Термін зберігання - 2 роки.