ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПРОПОФОЛ АББОТТ
(PROPOFOL ABBOTT)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: пропофол; 2,6 –діізопропілфенол;
основні фізико-хімічні властивості: стерильна, апірогена біла емульсія. ВеличинарН емульсії - від 6.0 до 8.5;
склад: пропофол 10 мг/мл;
допоміжні речовини: соєва олія, гліцерин, очищений яєчний фосфатид; гідроксид натрію (для встановлення рН 8-8.5) та вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Емульсія для внутрішньо венних ін’єкційабо інфузій.
Фармакотерапевтична група. Засіб для неінгаляційного наркозу. Код АТС N01AX10
Фармакологічні властивості. При внутрішньо венному введенні стан наркозу настає на протязі 30 секунд, без ознак збудження. Фармакологічна дія обумовлена неспецифічним впливом на ліпіди мембран нейронів ЦНС, внаслідок чого порушується робота іонихканалів, в тому числі натрієвих, посилюються ГАМК-ергічні процеси у мозку.
Фармакокінетика. Пропофол є високо ліпофільною речовиною, якана 97-98% зв’язується з білками. Після введенняпропофол розподіляється по тканинах організму, підлягає біо трансформаціїпереважно в печінці з утворенням неактивних кон’югатів. Після швидкого внутрішньо венного введення великої дози рівні препарату у плазмі спочатку швидко зменшуються у зв’язку з його швидким розподілом у тканинах (період напіврозпаду складає від 2 до 4 хвилин) та швидким виведенням (період напів виведенняскладає від 30 до 60 хвилин). Поступове збільшення ін фузійних доз до досягнення клінічної реакції при штучному вентилюванні легенів (ШВЛ) відповідають рівням вплазмі, які складають приблизно 1 мкг/мл. Зменшення рівня препарату в плазмі приблизно на 50 % (0.5 мкг/мл) головним чином відповідає пробудженню пацієнта.
Пропофолекстенсивно розподіляється та швидко виводиться з організму (загальний кліренс складає від 1.5 до 2 літрів за хвилину). Кліренс здійснюється головним чином через печінку внаслідок чого утворюються неактивні глюкуронідні кон’югатипропофолу та відповідний йому хінол, які виділяються з сечею.
У діапазоні рекомендованої швидкості інфузії фармакокінетичні параметрипропофолу мають лінійну характеристику. При використанні нормальної підтримки анестезії не спостерігалось ніякого накопичення пропофолу в тканинах.
Пацієнти похилого віку. Зі збільшенням віку доза Пропофол Абботту, яка потрібна для досягнення визначеної кінцевої точки анестезії (доза-вимога), зменшується. Більш високі рівні препарату в плазмі відображають залежне відвіку зниження об’єму розподілу та зниження кліренсу внутрішніх органів. Таким чином, для індукції та підтримки седативної дії/ анестезії у літніх пацієнтів рекомендується вводити більш низькі дози (дивіться розділ Дози).
Діти. Величина періодунапів виведення препарату складає від 250 до 400 хвилин, величини об’єміврозподілу в стабільному стані – від 7 до 10 л/кг, а величина кліренсу –приблизно 35 мл/кг/хв. Між педіатричними та дорослими пацієнтами спостерігалася різниця в продовженні фази виведення та об’єму розподілу, котрі відносяться добільш тривалого введення Пропофол Абботт дорослим. Величина кліренсу на 50 % більше у дітей, ніж у дорослих.
Порушення функцій органів. Фармакокінетичні параметри пропофолу не відрізняються у людей з хронічним цирозом печінки або хронічним пошкодженням функції нирок та у дорослихсуб’єктів з нормальними функціями печінки та нирок.
Показання для застосування.
Пропофол Абботт застосовують дляв ступного наркозу та/або для підтримки наркозу при проведенні хірургічних втручань в стаціонарних та амбулаторних умовах для дорослих та дітей віком більше 3 років.
Для забезпечення седативної дії у дорослих пацієнті впри штучному вентилюванні легень під інтенсивним медичним наглядом.
Спосіб застосування тадози.
Звичайно на протязі введення Пропофол Абботт необхідно застосовувати додаткові аналгезуючі препарати. Для забезпечення задовільної анестезії при незначних хірургічних процедурах (наприклад: на поверхні тіла) оксид азоту (концентрація від 60 % до 70 %) можна комбінувати з різними швидкостями інфузії розчинуПропофол Абботт. При більш складних хірургічних процедурах (наприклад: внутрішньо черепних) або у тих випадках, коли процедура не забезпечена додатково оксидом азоту, для забезпечення достатнього рівня анестезії, швидкості введення розчину Пропофол Абботт та/ або опіоідів повинні бути збільшенні.
Дорослі пацієнти.
Індукція анестезії. Для індукції анестезії за відсутністю премедикаціїабо у випадку, коли має місце оральна премедикація бензодіазепінами абовнутрим’язовими опіоідами, в середньому, потребується введення від 2.0 до 2.5мг/кг (від 0.20 до 0.25 мл/кг) розчину Пропофол Абботт. Для індукції анестезії розчин Пропофол Абботт необхідно титрувати (приблизно 40 мг кожні 10 секунд) залежно від реакції пацієнта до появи клінічних ознак початку анестезії.
Підтримка анестезії. Удорослих анестезія може підтримуватися при введенні розчина Пропофол Абботт за допомогою повільної інфузії або болюсного введення. Клінічна реакція пацієнта буде визначати швидкість інфузії або кількість та частоту ін’єкцій із збільшенням дози.
Тривала ін фузія. Доза Пропофол Абботт, яка потрібна для підтримки анестезії, при тривалих інфузіях у дорослих складає від 4 до 12 мг/кг/годину. На протязі цього початкового періоду після введення індукційної дози головним чином потребуються більш високі швидкості інфузії перші 10-15 хвилин. Швидкостіінфузії повинні бути послідовно зниженні на 30-50 % на протязі першої півгодини підтримання анестезії.
Болюсне введення. Якщо анестезія підтримується шляхом багаторазовихболюсних ін’єкцій то залежно від клінічної необхідності дози можуть становити від 25 мг (2.5 мл) до 50 мг (5.0 мл).
Одержання седативної дії при ШВЛ (штучному вентилюванні легень.)
Для дорослих пацієнтів при штучному вентилюванні легень одержання седативної дії повинно починатися повільно за допомогою тривалої інфузії. Початок седативної дії повинен наступати при дозі 0.3 мг/кг/год. (5мкг/кг/хвил). Швидкість інфузії повинна збільшуватись з кроком від 0.3 до 0.6мг/кг/год (5-10 мкг/кг/хвил) до досягнення бажаного рівня седативної дії. Для одержання максимальної дії препарату між змінами швидкості повинен додержуватися мінімальний період у 5 хвилин. Більшість дорослих пацієнтів потребують доз від 0.3 до 4.0 мг/кг/год. Слід запобігти різкого закінчення введення розчина Пропофол Абботт перед поступовим закінченням терапії або для щоденної оцінки рівня седативної дії.
Похилі, ослабленні пацієнти.
Індукція анестезії. В результаті зниження величини кліренсу та більш високого рівня препарату в крові більшість похилих пацієнтів потребує приблизно від 1.0 до 1.5 мг/кг (приблизно 20 мг кожні 10 секунд) розчину Пропофол Абботтдля індукції анестезії у відповідності з їх станом та реакціями на препарат.
Підтримка анестезії. У порівнянні із здоровими дорослими потребується більш низькі швидкостіін фузійного введення препарату для підтримки анестезії.
Застосування при нейрохірургічному втручанні.
Для запобігання значної гіпотонії та зниження церебрального перфузіоного тиску, швидке введення великих доз розчинуПропофол Абботт слід замінити інфузією або повільним введенням болюсних доз приблизно по 20 мг кожні 10 секунд. При індукції анестезії більш повільне збільшення дози до появи клінічних реакцій, головним чином буде призводити до зниження дози (від 1.0 до 2.0 мг/кг).
Педіатрична популяція.
Пропофол Абботт не можна вводити дітям віком молодше 3 років.
Індукція анестезії. Пропофол Абботт повинен вводитися повільно до того, як з’являться клінічні ознаки анестезії. Величину дози слід коректувати із урахуванням віку/маси. Дітям віком більше 8 років звичайно потребується приблизно 2.5 мг/кг препарату. Діти молодшого віку можуть потребувати великих доз.
Підтримка анестезії. Анестезія може підтримуватися за допомогою тривалоїінфузії повторювальних болюсних доз. Потрібна швидкість інфузії сильно відрізняється між пацієнтами. Звичайно, введення доз від 9 до 15 мг/кг/годнадає задовільний результат.
Седативна дія. Пропофол Абботт не можна вводити для одержання седативної дії дітям молодше 16 років.
Пропофол Абботт необхідно готувати для одноразового використання тільки для одного пацієнта. Перед використанням препарат слід добре збовтати.
Препарат можна вводити без розведення із скляних контейнерів або розведеним у 5 % розчині глюкози для інфузій в ПВХупаковках або скляних флаконах. Максимальне розведення не повинно перевищувати 1 у 5 (2 мг Пропофол Абботт на 1 мл).
Пропофол Абботт не можна вводити через мікробіологічний фільтр, так якце може обмежувати струм Пропофол Абботт та/або викликати розклад емульсії.
Розведення необхідно проводити у стерильних умовах безпосередньо перед введенням, розчин повинно використовувати на протязі 6 годин після приготування. При приготуванні розчину Пропофол Абботт,5 % розчин глюкози необхідно вилучати з інфузійнного контейнера та замінити еквівалентною кількістю розчина пропофолу.
Розбавлений Пропофол Абботт можна застосовувати з різними методами контролю інфузії, але використання одного інфузійнного апарату не запобігає ризику випадкової не контролює мої інфузії Пропофол Абботт. В інфузійну систему необхідно включити бюретку, лічильник крапель або насос з вимірюванням об’єму. При знаходженні максимальної кількості розчину Пропофол Абботт у бюретці потрібно враховувати ризик без контрольної інфузії. При ін фузійному введенні розчину Пропофол Абботт пацієнтам, при дослідженні ядерно-магнитним резонансом, можна застосовувати контрольні вимірювальні прилади, якщо використання механічних насосів неможливо.
Для зменшення відчуття болю в місці ін’єкції безпосередньо перед початком анестезії ПропофолАбботт можна змішати з 0.5 % або 1 % лідокаіном, який не містить консервантів (20 частин Пропофол Абботт до однієї частини лідокаіну). Не слід змішуватиПропофол Абботт з іншими терапевтичними препаратами перед введенням.
Будь-які препарати або рідини, що додаються до Пропофол Абботт під часінфузії, повинні вводитись близько до місця канюлі.
Через з’єднання у формі Y-перешийка у місці ін’єкції Пропофол Абботтнеобхідно вводити із сумісними рідинами для внутрішньо венного введення.
Розчин ПропофолАбботт сумісний при введенні разом з наступними рідинами, призначеними длявнутрішньо венного введення: 5 % розчин глюкози, л актований розчин Рінгера дляін’єкцій, л актований розчин Рінгера для ін’єкцій та 5 % розчин глюкози дляін’єкцій, 5 % розчин глюкози та 0.45 % розчин хлориду натрію для ін’єкцій, 5 % розчин глюкози та 0.2 % розчин хлориду натрію для ін’єкцій, 0.9 % розчин хлориду натрію для ін’єкцій.
До введення, не зважаючи на строк зберігання, препарати дляпарентерального введення необхідно візуально вивчити на предмет знаходженнямікрочастин та знебарвлення.
Не вживайте препарат, якщо існує імовірність розділу фаз емульсії.
Пропофол Абботт не має антимікробних консервантів та підтримує рістмікро організмів. Аспірація, остаточне змішування та введення Пропофол Абботтповинно проводитися у стерильних умовах відразу після розкриття ампули або розбивання пломби на флаконі. Стерильність необхідно підтримувати як дляПропофол Абботт, так і для ін фузійного обладнання на протязі всього періодуінфузії.
Побічна дія.
Загальні відомості
Під час застосування анестезії може знизитися тиск крові та тимчасово зупинитися серце, це залежить від дозування, премедикації або інших причин. Іноді через тяжку гіпотонію необхідно робити внутрішньо венне заміщення рідини з одночасним зменшенням швидкості інфузії Пропофол Абботт.
Рідше зустрічається брадикардія, тахикардія та екстрасистоли.
Рідко з’являються такі побічні явища, як гикавка, кашель, порушення серцевого ритму, гіпервентиляція, остуда, відчуття холоду з ейфорією під час введення, підтримання анестезії та у період пробудження. Рідко сповіщалось прорухи, подібні до епілептичних, передусім судоми та опистотонус, іноді лишечерез кілька годин або днів після введення препарату. Спостерігався набряк легенів. В період пробудження у деяких пацієнтів може з’явитись нудота, блювання та головний біль. В разі більш тривалого застосування Пропофол Абботту рідких випадках можна спостерігати зміну кольору урини. Клінічні ознаки анафілактичної реакції, включаючи набряк Квінке, спазм бронхів, еритему та гіпотонію, спостерігались дуже рідко. Спостерігалася після операційнатемпература. Як і при користуванні іншими анестетиками, в період пробудження удеяких пацієнтів може мати місце сексуальне розслаблення.
В окремих випадках у пацієнтів, хворих на епілепсію, Пропофол Абботтможе викликати судоми.
Мав місце тимчасовий взаємозв’язок міжміоклонусом під час операції, що іноді виявлявся у вигляді конвульсій та опистотонусу, та введенням розчину Пропофол Абботт.
Після введення розчину Пропофол Абботт іноді спостерігалися клінічні ознаки анафілаксії.
При застосуванні Пропофол Абботт місцевий біль можна також мінімізувати шляхом одночасної ін’єкції 1 % розчину лідокаїну. Тромбоз та флебіт спостерігалися рідко. Після внутрішньо венної введення пропофолу в окремих випадках спостерігалися сильні реакції з боку тканин. Внутрішньо артеріальнаін’єкція у тварин не викликала жодної реакції тканин.
Інші небажані події, що спостерігалися на протязі індукції та підтримки анестезії перераховані нижче.
Тіло у цілому: астенія, біль у грудній клітці, біль у кінцівках, ригідність/ затерплення шиї, порушення під час пологів, біль у носі.
Серцево-судинна система: аритмія, мерехтіння передсерді й та шлуночків, атріо-вентикулярна серцева блокада, бігемінія, кровотеча, блокада ніжок пучкаГіса, зупинка серця, відхилення ЕКГ, набряки, гіпертонія, інфаркт міокарду, ішемія міокарду, передчасне звуження передсерді й, передчасне звуження шлуночків, зниження області ST, гіпершлуночкова тахікардія, глибока непритомність. Центральна нервова система: ненормальні сни, збудження, сексуальне збудження, занепокоєння, судороги, тремтіння, войовнича поведінка, збентеження, маячний стан, депресія, запаморочення, емоційна нестійкість, ейфорія, втома, галюцинації, гіпертонія/дістонія, гіпотонія, істерія, безсоння, невропатія, парестезія, сонливість, тремор, смикання. Система травлення: спазми, діарея, сухість у роті, збільшення навколо ушної залози, збільшене виділення слини. Гематологічна/лімфатична система: порушення коагуляції, лейкоцитоз. Місце ін’єкції: свербіж, почервоніння/обезбарвлення шкіри. Метаболічна система/травлення: гіперкаліемія, гіперліпемія. М’язо-скелетна система: біль у м’язах. Дихальна система: печіння у горлі, задишка, гіпервентиляція, гіпоксія, спазми гортані, фарингіт, чхання, тахіпноє, закупорка верхніх дихальних шляхів, важке дихання. Шкіра та її похідні: кон’юктивальна гіперемія, діафорез, свербіж, висипи, кропивниця. Органи почуттів: часткова сліпота, подвійний зір, біль у вухах, біль в очах, тремтіння очей, зміна смакових відчуттів, дзвін у вухах. Сечостатева система: зменшення виділення сечі, затримка сечі.
Інші небажані події, що спостерігалися при одержанні седативної дії при ШВЛ, перераховані нижче:
Тіло у цілому: сепсис, послаблення всього тіла. Серцево-судинна система: знижений серцевий викид, порушення функцій правого передсердя, тахікардія шлуночків. Центральна нервова система: внутричерепнагіпертонія, порушення мислення. Травна система: непрохідність кишечнику, порушення функції печінки. Метаболізм: збільшений рівень BUN, збільшений рівень креатині ну, обезводнення, гіперглікемія, гіперліпемія, метаболічний ацидоз, збільшена осмоляльність. Дихальна система: зниження функції легенів, дихальний ацидоз на протязі закінчення лікування. Сечополова система: порушення функції нирок.
Протипоказання.
Введення Пропофол Абботт протипоказано пацієнтам з відомою надчутливістю до розчину Пропофол Абботт або до його компонентів, або у випадку, коли протипоказана загальна анестезія або седативна дія.
Застосування Пропофол Абботт також протипоказане дітям віком до трьох років, при вагітності, для анестезії при пологах, а також для використання як седативного засобу для дітей віком до 16років (дивіться розділ Запобіжні Заходи)
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Дози Пропофол Абботт, які використовуються для індукції анестезії, можуть бути зменшенні у пацієнтів привнутрішньом’язової або внутрішньо венної премедикації, особливо наркотиками (наприклад: морфіном, мепередином, фенталіном і т. д.), і при комбінаціях зопіоідами та седативними засобами (наприклад: бензодіазепінами, хлоральгідратом, дроперідолом і т. д.). При введенні цих препаратів може збільшитись рівень анестезуючої або седативної дії Пропофол Абботт, а також цеможе привести до більш помітних знижень систолічного, діастолічного і середнього артеріального тиску та серцевого викиду.
При підтримці анестезуючої або седативної дії, швидкість введенняПропофол Абботт повинна регулюватися до досягнення бажаного рівня анестезуючої або седативної дії, і може бути знижена в присутності додаткових анальгезуючихзасобів (наприклад: оксиду азоту або опіоідів). Супутнє введення сильних інгаляційних препаратів (наприклад: ізофлюрана, енфлюрана, севофлюрана тафторотана) на протязі підтримування анестезії розчином Пропофол Абботт не вивчалася у повному обсязі. Очікується, що ці інгаляційні препарати можуть збільшувати рівень анестезуючої або седативної дії і впливу розчина ПропофолАбботт на серцеву та дихальну системи.
Інші препарати, які викликають депресію ЦНС (снодійні препарати/седативні засоби, інгаляційні анестезуючи засоби та опіоіди) можуть збільшувати рівень депресії ЦНС, що викликана дією Пропофол Абботт. Попереднє лікування морфіном (0.15 мг/ кг) з 67 % оксидом азоту в кисні знижує необхідну швидкістьінфузії розчина Пропофол Абботт для підтримування анестезії та його терапевтичну концентрацію в крові у зрівнянні з ненаркотичною премедикацією (лоразепамом).
Пропофол Абботт не викликає клінічно вагомих змін початку, інтенсивності або продовження дії нейром’язових блокуючих препаратів, які звичайно використовуються (наприклад: сакцинілхоліну та неде поляризованихм‘язових релаксантів).
Пропофол Абботт сумісний із спінальною та епідуральною анестезіями, із звичайними засобами премедикації, нейром’язовими блокуючи ми препаратами, інгаляційними та анальгезуючими засобами.
Після введення суксаметону та неостігміну може мати місце брадикардія та зупинка серця.
Введення жирових емульсій, таких як Пропофол Абботт, пацієнтам, які отримують циклоспаріни, іноді викликало лейкоенцефалопатію.
Передозування.
У випадку передозування введення Пропофол Абботт повинно бути негайно припинено. Передозування може викликати пригнічення серцевої та дихальної систем. Пригнічення дихальних шляхів повинно лікуватися за допомогою штучного вентилювання легенів киснем. Пригнічення серцево-судинної системи може потребувати зміни положення пацієнта за допомогою підведення у гору його ніг, збільшення швидкості струму внутрішньо венних рідин та введення вазопресорнихпрепаратів та/ або антіхолінергічних засобів.
Особливості застосування.
На протязі застосування завжди повинні підтримуватися стерильні умови. Розчин Пропофол Абботт призначений для одноразового парентерального введення, не утримує антимікробних консервантів. Таким чином, він здатен підтримувати швидкий ріст мікро організмів. Необхідно знищувати невикористані залишки на протязі зазначеного часу. У випадках, колине підтримувалися стерильні умови, це призвело до пропасниці, інфекції/сепсісу, іншим погрожу вальним життю хворобам та/або смертельного наслідку. Не можна використовувати препарат, коли є підозри в його забрудненні.
При здійсненні загальної анестезії та седативної дії при штучному вентилюванні легень у відділені інтенсивної терапії розчин Пропофол Абботт повинен вводитися тільки персоналом, що навчився проведенню загальної анестезії, поводженню з хворими у критичному стані, заходам реанімації серцево-судинної системи та дихальних шляхів та який незайнятий у проведенні хірургічної процедури. За пацієнтами потрібен постійний догляд.
Для того, щоб звести до мінімуму небажане пригнічення функцій серцевої та дихальної систем, у тому числі гіпотонію, апноє, блокаду дихальних шляхів та/ або не насиченість киснем неможна проводити болюсне (разове або повторне) введення препарату літнім та ослабленим пацієнтам на протязі загальної анестезії.
На протязі індукції часто відбувається апноє, що може продовжуватися більш 60 секунд; при цьому може буде потрібна підтримка дихання.
При введенні розчину Пропофол Абботт пацієнтам епілептикам існує риск виникнення приступів на протязі фази пробудження.
Пропофол Абботт не притаманна ваголітична активність. Було повідомлено про пов’язані з введенням препарату випадки брахікардії від середнього досильного рівня стану (асистолія). У випадках, коли спостерігається високийвагусний тонус або коли Пропофол Абботт приймається разом з іншими речовинами, що можуть викликати брадикардію, слід ураховувати необхідність попереднього лікування антихолінергічним препаратом перед індукцією або на протязі підтримки анестезії. Пацієнти повинні бути перевірені на наявність ознак гіпотонії та/або брадикардії.
Розчин Пропофол Абботт не рекомендується застосовувати при ЕКТ (електроконвульсивній терапії).
ВикористанняПропофол Абботт для одержання седативної дії у відділенні інтенсивної терапії
Введення ПропофолАбботт повинно починатися у вигляді тривалої інфузії, зміни швидкості введення повинні проводитися повільно (>5 хвилин між коректировками), для того щобзвести до мінімуму гіпотонію та запобігти гострого передозування. Як і при введенні інших седативних препаратів, існує велика різниця між пацієнтами увимогах до дозування розчину Пропофол Абботт, ці вимоги можуть змінюватися зчасом.
Пацієнтів необхідно перевіряти на присутність перших ознак значної гіпотонії та/ або пригнічення функцій серцево-судинної системи, що можуть виявитися серйозними. При цих ознаках внутрішньо венне введення розчину ПропофолАбботт та/ або судинно звужуючу терапію слід припинити.
Різке припинення інфузії Пропофол Абботт може стати причиною швидкого пробудження пацієнта, при цьому будуть проявлятися занепокоєння, тривожність таопір механічному вентилюванню, що робить ії припинення ускладненим. Таким чином, рекомендується, щоб введення розчину Пропофол Абботт подовжувалося, для підтримки невеликої седативної дії при процесі припинення механічної вентиляції легень на протязі від 10 до 15 хвилин до екстубації. В цей час інфузія можебути припинена.
При використанні Пропофол Абботт у формі емульсії оліі у воді напротязі тривалого часу, рівень триглицерідів у сироватці може підвищуватися. Пацієнти, для яких існує ризик гіперліпідемії, повинні перевірятися на присутність підвищення рівня три гліцеридів у сироватці або каламутпоненнясироватки. Введення Пропофол Абботт необхідно регулювати у випадку коли жир недостатньо виводиться з організму. Зниження кількості одночасного введення ліпідів потребується для того, щоб компенсувати кількість ліпідів, які надходять на протязі інфузії у вигляді складових частин розчину ПропофолАбботт: 1.0 мл розчину Пропофол Абботт утримує приблизно 0.1 г жиру.
Вплив на здатність управляти транспортними засобами та керувати механізмами:
після застосування Пропофол Абботт пацієнт повинен певний час знаходитись під наглядом лікаря. Пацієнти повинні бути попереджені, що здатність до таких дій, які потребують розумового напруження, як: управління транспортними засобами, небезпечними апаратами або підписання документів, які мають юридичну силу, може бути порушена на деякий час після загальної анестезії або седативної дії препарату. Використання алкоголю повинно бути виключено.
Вагітність та годування груддю: Пропофол Абботт не можна застосовувати під час вагітності. Застосування Пропофол Абботт протипоказано жінкам під час лактації. Пропофол Абботт виділяється з материнським молоком, а дія оральної абсорбції невеликої кількості препарату невідома.
Пологи: Пропофол Абботтне можна застосовувати під час родової допомоги, тому що він проходить через плаценту та може викликати неонатальну депресію.
Умови та термін зберігання.
2 роки – готових ліків у цілій ємності;
12 годин – готових ліків після того, як відкрито ємність, не розведеними;
6 годин – після розведення. Источник
Зберігати при кімнатній температурі 15 - 30 0С, препарат не можна заморожувати.