| 1. |
АКВАФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ДАЕВОН Фармасютікал Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 12 мл або по 20 мл у флаконах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та/або її підтримка. Забезпечення седативного ефекту з контролем анестезії у пацієнтів, що піддаються інкубації чи перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії, а також при проведенні хірургічних і діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Корден Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Iталiя/Великобританiя
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 4. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека СпА, Італія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які знаходяться в палатах інтенсивної терапії і, яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 5. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Fresenius Kabi AB" та "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Швеція/Iталiя/Великобританiя
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 6. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 7. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 2 % по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії у дорослих і дітей віком від 3 років. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів віком від 16 років, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 8. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: - Короткочасна анестезія.- Введення у загальну анестезію та її підтримання. - Забезпечення седативного ефекту у дорослих пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легенів. - Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 9. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 10. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах in bulk № 120; по 10 мл або по 20 мл в ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 11. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія)
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 12. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums & Vaccines Limited, Індія)
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 13. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 14. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 15. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах або ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 16. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Проведенні короткочасних діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: ведення в наркоз та підтримання наркозу. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препа
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 17. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 18. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 19. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 20. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 21. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах (in bulk) № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 22. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5
Показання: . Застосовують як монотерапію для проведення коротких діагностичних або терапевтичних втручань у дітей та в деяких особливих випадках у дорослих: введення в наркоз та його підтримання.Для введення в наркоз та його підтримання в комбінації з іншими препаратами, особливо з бензодіазепінами, препарат призначають у зменшеній дозі. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препаратом):- болісні процедури (наприклад, заміна пов’язки у хворого з опіками);- нейродіагностичні процедури (наприклад, пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);- ендоскопія;- деякі процедури в офтальмології;- діагностичні та хірургічні втручання в ділянці шиї та ротової порожнини, при лікуванні зубів;- отоларингологічні втручання;- гінекологічні екстраперитонеальні втручання;- втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;- втручання в ортопедії та травматології;- у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг: проведення наркозу у хворих у шоковому стані, з артеріальною гіпотензією;- проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад, дітям).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 23. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 24. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 25. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 26. |
КЕТАМІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Використовується як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозу.Для проведення загального наркозу у комбінації з іншими препаратами (особливо з бензодіазепіном) препарат призначають меншою дозою. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або у комбінації з іншим препаратом):– болісні процедури (заміна пов’язки у хворого з опіками);– нейродіагностичні процедури (пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);– ендоскопія;– деякі процедури в офтальмології;– діагностичні та хірургічні втручання у ділянці шиї або ротової порожнини; при лікуванні зубів;– отоларингологічні втручання;– гінекологічні екстраперитонеальні втручання;– втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;– втручання в ортопедії та травматології;– проведення наркозу у хворих в шоковому стані та з гіпотензією, у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг;– проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад дітей).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 27. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10 у пачці; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: Неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз у хірургії, акушерстві та гінекології. У психіатричній та неврологічній практиці – інтоксикації, травматичні ураження центральної нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 28. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Неінгаляційний наркоз, ввідний та базисний наркоз в хірургії, акушерстві та гінекології. В офтальмологічній практиці – первинна відкритокутова глаукома (одночасно зі специфічною терапією). У психіатричній та неврологічній практиці – інтоксикації, травматичні ураження центральної нервової системи, невротичні та неврозоподібні стани, невралгія трійчастого нерва, порушення сну, нарколепсія (для поліпшення нічного сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 29. |
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл, 10 мл в ампулах №5, №10
Показання: Неінгаляційний наркотичний засіб для однокомпотентного наркозу; інтоксикації та травматичні пошкодження ЦНС; порушення сну; нарколепсія; первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 30. |
ПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний наркоз та/або для підтримування наркозу при хірургічних втручаннях у стаці онарних і амбулаторних умовах для дорос лих і дітей віком від 3 років; забезпечення седативного ефекту при проведенні хірур гічних і діагностичних процедур, а також при
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|