Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ1/2 в сироватці (плазмі) або цільній крові "Rapid HIV-1/2 3-line Test"

Назва виробу:	Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ1/2 в сироватці (плазмі) або цільній крові "Rapid HIV-1/2 3-line Test"
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 7665/2008, від 11.04.2008 р.
Наказ МОЗ:	№ 42-Адм, від 11.04.2008 р.
Код УКТЗЕД:	3002 10 99 00
Назва виробника:	AZOG, Inс., USA
Адреса виробника:	1011 US Highway 22 West Phillipsburg, NJ 08865
Назва заявника:	ТОВ "Компанія "ЕКСПРЕС-ТЕСТ", Україна
ІПН заявника:	34615251
Адреса заявника:	01103, м. Київ, вул. Кіквідзе, 13

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ1/2 в сироватці (плазмі) або цільній крові "Rapid HIV-1/2 3-line Test":

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	HIV3-124	Швидкий тест на СНІД	Rapid HIV 1/2 3-line Test
2.	BUF-HIV	Буфер для виявлення ВІЛ	HIV Buffer
3.	KPM-0002	20 мкл піпетка	20 µL pipette
4.	K2-003	АЗОГ Стерильні проспиртовані серветки	AZOG Sterile Alcohol Prep Pad
5.	K6-001	Безпечний ланцет	Safety Lancet

Сторінки: [1]

На сайті також шукають: Люкрин депо інструкція, Диклофенак натрію застосування, Арава побічні дії

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.