Пробка гумова для ін'єкційних флаконів

Назва виробу:	Пробка гумова для ін'єкційних флаконів
Свідоцтво про реєстрацію:	№ 7589/2008, від 29.02.2008 р.
Наказ МОЗ:	№ 25-Адм, від 29.02.2008 р.
Код УКТЗЕД:	4016 99 88 90
Назва виробника:	Daikyo Seiko, LTD, Japan
Адреса виробника:	38-2, Sumida 3-Chome, Sumida-Ku Tokyo 131-0031
Назва заявника:	Приватне підприємство "IBS" Міжнародний Бізнес Сервіс", Україна
ІПН заявника:	32320201
Адреса заявника:	22100, Вінницька обл., м.Козятин, вул. Довженка, 105/19

Додатки до реєстраційного свідоцтва виробу Пробка гумова для ін'єкційних флаконів:

№ п.п.	Серія	Українська назва	Назва у виробника
1.	800	Пробка для ін’єкційних флаконів 13 мм червона та сіра	Injection stopper 13 mm red and grey
2.	801	Пробка для ін’єкційних флаконів 20 мм червона та сіра	Injection stopper 20 mm red and grey
3.	802	Пробка для ін фузійних флаконів 32 мм червона та сіра	Infusion Stopper 32 mm red and grey
4.	900	Пробка для ліофілізації 13 мм червона та сіра	Lyo Stopper 13 mm red and grey
5.	901	Пробка для ліофілізації 20 мм червона та сіра	Lyo Stopper 20 mm red and grey

Сторінки: [1]

На сайті також шукають: Танакан протипоказання, Форт-гель, Трикард інструкція

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.