Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 25.12.08 (протокол № 11) та на підставі заяви Представництва компанії "Нікомед Остойропа Маркетинг Сервіс ГмбХ" в Україні від 09 грудня 2008 р. № 0350-1835/05

НАКАЗУЮ:

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб АНГІОКС (порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 мг у флаконах № 2, № 10) виробництва фірми "Нікомед Австрія ГмбХ" (Австрія), реєстраційний номер UA/5294/01/01, заявник - "Нікомед" (Австрія), який зареєстрований наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.10.06 № 710, до 01.09.2009.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров"я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про скорочення дії реєстраційного посвідчення Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів та Заявника - "Нікомед" (Австрія).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З. М.

В.о. Міністра

В.Г.Бідний