Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо реалізації залишків препарату Мідокалм

№ 322/12-04; прийнятий: 21-02-2001; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 322/12-04 від 21.02.2001
Заступнику директора

Представництва фірми

"Гедеон Ріхтер" в Україні

Борищуку В.О.

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в АР

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

на № 88 від 13.02.2001 р.

Враховуючи зміну терміну придатності лікарського засобу Мідокалм (виробництво фірми "Гедеон Ріхтер"), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 та по 150 мг № 30 з 2 років до 3 років (листи Державного фармакологічного центру МОЗ України від 22.11.2000 № 5.12-2778/А, від 24.11.2000 № 5.12-2796/А), Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України дозволяє, як виняток, реалізацію залишків вказаного препарату (в кількості 3830 упаковок) з новим терміном придатності при умові внесення в маркування кожної упаковки вищезазначеної зміни.

Перший заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості
лікарських засобів


В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека",
№ 9, 05.03.2001


-->


На сайті також шукають: Вітамін а+д3, Депо-провера інструкція, Ноопепт застосування, Аводарт побічні дії, Пентаса протипоказання