Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію лікарських засобів

№ 367; прийнятий: 09-10-2002; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Наказ, Перелік

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

№ 367 від 09.10.2002

Про державну реєстрацію лікарських засобів

( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства

охорони здоров'я

N 372 від 15.10.2002

N 390 від 30.10.2002 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 № 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).

2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.

Міністр

В.Ф.Москаленко

Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

09.10.2002 № 367

ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

----------------------------------------------------------------------------------------------------

| N | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник| Країна | Реєстраційна |

|п/п|лікарського | | | | процедура |

| | засобу | | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|1. |L-ГІСТИДИН |порошок кристалічний | АТЗТ Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |("AJINOMOTO |(субстанція) у пакетах | фірма "ФарКоС" | Київ | років |

| |CO., INC", |подвійних поліетиленових | | | |

| |США) |для виробництва стерильних| | | |

| | |та нестерильних лікарських| | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|2. |АГЕЛЬМІН- |таблетки по 0.1 г № 10 у | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |ДАРНИЦЯ |контурних чарункових | фірма "Дарниця" | Київ | років |

| | |упаковках | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|3. |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |250 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (250 мг/5 мл)| | | |

| | |по 30 г у флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|4. |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |250 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (250 мг/5 мл)| | | |

| | |in bulk по 10 кг у пакетах| | | |

| | |подвійних з плівки | | | |

| | |поліетиленової | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|5. |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |125 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (125 мг/5 мл)| | | |

| | |по 24 г у флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|6. |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |125 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (125 мг/5 мл)| | | |

| | |in bulk по 10 кг у пакетах| | | |

| | |подвійних з плівки | | | |

| | |поліетиленової | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|7. |АЦЕТИН |гранули по 100 мг, 200 мг | "Сінмедик | Індія | реєстрація на 5 |

| | |у пакетиках № 1, № 20 | Лабораторіз" | | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|8. |ВУНДЕХІЛ (R)|мазь по 15 г, 30 г у | ТОВ | Україна, м. |перереєстрація у |

| | |тубах; по 30 г у банках | "Науково-виробнича | Харків | зв'язку із |

| | | | фармацевтична | | закінченням |

| | | | компанія "ЕЙМ" | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | реєстрація |

| | | | | | додаткової |

| | | | | | упаковки; зміна |

| | | | | |назви виробника; |

| | | | | | зміна назви |

| | | | | | препарату |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|9. |ГІДРОКСИПРО-|порошок кристалічний | "Продуктос Куімікос | Мексика | реєстрація на 5 |

| |ГЕСТЕРОНУ |(субстанція) у мішках | Натуралес, С.А. де | | років |

| |КАПРОНАТ |поліетиленових для | С.В. (Прокуіна)" | | |

| | |виробництва стерильних | | | |

| | |лікарських форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|10.|ДЕКАМЕТОКСИН|порошок (субстанція) у |Дослідне виробництво | Україна, м. |перереєстрація у |

| | |банках, пакетах подвійних |Інституту органічної | Київ | зв'язку із |

| | |з плівки поліетиленової | хімії НАН України | | закінченням |

| | |для виробництва | | | терміну дії |

| | |нестерильних лікарських | | | реєстраційного |

| | |форм | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|11.|ДИКЛОНАТ (R)|розчин для ін'єкцій по |"ПЛІВА, Фармацевтична| Хорватія |перереєстрація у |

| |П |3 мл (75 мг) в ампулах № 5| промисловість АТ" | | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | уточнення назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|12.|ДИКЛОНАТ (R)|супозиторії по 50 мг № 10 |"ПЛІВА, Фармацевтична| Хорватія |перереєстрація у |

| |П 50 |(5 х 2) | промисловість АТ" | | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | уточнення назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|13.|ДИКЛОНАТ (R)|таблетки, вкриті |"ПЛІВА, Фармацевтична| Хорватія |перереєстрація у |

| |РЕТАРД 100 |оболонкою, кишковорозчинні| промисловість АТ" | | зв'язку із |

| | |по 100 мг № 20 | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | уточнення назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|14.|ЕРИТРОМІЦИН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |200 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (200 мг/5 мл)| | | |

| | |по 24 г у флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|15.|ЕРИТРОМІЦИН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |200 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (200 мг/5 мл)| | | |

| | |in bulk по 10 кг у пакетах| | | |

| | |подвійних з плівки | | | |

| | |поліетиленової | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|16.|ЕРИТРОМІЦИН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |125 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (125 мг/5 мл)| | | |

| | |по 15 г у флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|17.|ЕРИТРОМІЦИН |порошок для приготування | "Вайшалі | Індія | реєстрація на 5 |

| |125 мг |суспензії для перорального| Фармасьютікалз" | | років |

| | |застосування (125 мг/5 мл)| | | |

| | |in bulk по 10 кг у пакетах| | | |

| | |подвійних з плівки | | | |

| | |поліетиленової | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|18.|ЕТОПОЗИД- |розчин для ін'єкцій по | "Мак Мохан Фарма | Індія | реєстрація на 5 |

| |ДЖЕН |5 мл (100 мг) у флаконах | Лтд." | | років |

| | |№ 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|19.|ЗОВІРАКС (R)|таблетки по 200 мг № 25 | "ГлаксоВеллком |Великобританія| реєстрація |

| | | | Оперейшнс", | / Польща | додаткового |

| | | | Великобританія; | | виробника |

| | | | "ГлаксоСмітКляйн | |(внесення змін до|

| | | |Фармасьютикалз С.А.",| | тексту |

| | | | Польща | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|20.|ІРИНОТЕКАН |розчин для ін'єкцій по | "Дженом Біотек Пвт. | Індія | реєстрація на 5 |

| | |2 мл (40 мг), 5 мл | Лтд." | | років |

| | |(100 мг ) у флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|21.|ІРИНОТЕКАН |розчин для ін'єкцій по | "Дженом Біотек Пвт. | Індія | реєстрація на 5 |

| | |2 мл (40 мг), 5 мл | Лтд." | | років |

| | |(100 мг) у флаконах | | | |

| | |in bulk № 500 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|22.|КАЛЕТРА |капсули № 90 у флаконах | "Абботт Лабораторіз |Великобританія| реєстрація на 5 |

| | |№ 2 | Лтд" | | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|23.|КАЛЕТРА |розчин для перорального | "Абботт Лабораторіз |Великобританія| реєстрація на 5 |

| | |застосування по 60 мл у | Лтд" | | років |

| | |флаконах № 5 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|24.|КАЛПОЛ (R) |суспензія для перорального| "ГлаксоВеллком |Великобританія| реєстрація |

| | |застосування, педіатрична | Оперейшнс", | / Німеччина | додаткового |

| | |по 70 мл (120 мг/5 мл) у | Великобританія; | | виробника |

| | |флаконах № 1 |"ГлаксоВеллком ГмбХ і| |(внесення змін до|

| | | | Ко", Німеччина | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|25.|КАЛЬЦЕМІН |таблетки, вкриті | "САГМЕЛ, Інк." | США | реєстрація на 5 |

| |АДВАНС |оболонкою, № 30, № 60 | | | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|26.|КЕТОТИФЕН |таблетки по 0.001 г № 30 у|Дочірнє підприємство | Україна, м. |перереєстрація у |

| | |пеналах поліпропіленових | "Дослідний завод | Харків | зв'язку із |

| | | |Державного наукового | | закінченням |

| | | | центру лікарських | | терміну дії |

| | | | засобів" Державної | | реєстраційного |

| | | |акціонерної компанії | | посвідчення; |

| | | | "Укрмедпром" | | зміна назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|27.|КЛЕМАСТИН |таблетки по 0.001 г | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | реєстрація на 5 |

| | |№ 10 х 2, № 10 х 3 у | | Полтавська | років |

| | |контурних | |обл., м. Лубни| |

| | |чарункових упаковках | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|28.|КРАСАВКИ |супозиторії ректальні № 10| ВАТ "Монфарм" | Україна, |перереєстрація у |

| |ЕКСТРАКТ |у контурних чарункових | | Черкаська | зв'язку із |

| | |упаковках | | обл., м. | закінченням |

| | | | | Монастирище | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|29.|ЛАЦИПІЛ (R) |таблетки, вкриті |"ГлаксоВеллком С.А.",| Іспанія/ | реєстрація |

| | |оболонкою, по 2 мг, 4 мг | Іспанія; | Польща | додаткового |

| | |№ 7, № 14 | "ГлаксоСмітКляйн | | виробника |

| | | |Фармасьютикалз С.А.",| |(внесення змін до|

| | | | Польща | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|30.|ЛОРАТАДИН- |таблетки по 0.01 г № 10 у |ВАТ "Київмедпрепарат"| Україна, м. |перереєстрація у |

| |КМП |контурних чарункових | | Київ | зв'язку із |

| | |упаковках | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|31.|ЛОРАТАДИН-М |супозиторії ректальні по | ВАТ "Монфарм" | Україна, | реєстрація на 5 |

| | |0.01 г № 5 х 2 у контурних| | Черкаська | років |

| | |чарункових упаковках | | обл., м. | |

| | | | | Монастирище | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|32.|ЛОШТАК |таблетки, вкриті |АТЗТ "ПАРСАРМЕН ФАРМ"| Вірменія, м. | реєстрація на 5 |

| | |оболонкою, по 7 мг № 48 | | Абовян | років |

| | |(24 х 2) | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|33.|МЕТИЛУРАЦИЛ-|таблетки по 0.5 г № 10 у | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. |перереєстрація у |

| |ДАРНИЦЯ |контурних чарункових | фірма "Дарниця" | Київ | зв'язку із |

| | |упаковках | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|34.|МІНІРИН |таблетки по 0.1 мг, 0.2 мг| "Феррінг АБ" | Швеція | реєстрація на 5 |

| | |№ 30 | | | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|35.|МІОЛАСТАН |таблетки, вкриті | "Санофі Вінтроп | Франція |перереєстрація у |

| | |оболонкою, ділимі по 50 мг| Індастріа" | | зв'язку із |

| | |№ 20 | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | уточнення назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|36.|МУЛЬТИВІТА- |таблетки, вкриті | АТ Кутнівський | Польща |перереєстрація у |

| |МІН |оболонкою, № 50 (25 х 2) |фармацевтичний завод | | зв'язку із |

| | | | "Польфа" | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|37.|НАЗОЛ БЕБІ |краплі назальні 0.125 % по| "САГМЕЛ, Інк." | США | реєстрація на 5 |

| | |15 мл у флаконах № 1 | | | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|38.|НІТРОГРАНУ- |таблетки, вкриті | ЗАТ "Технолог" | Україна, | реєстрація на 5 |

| |ЛОНГ |оболонкою, по 0.0029 г, | | Черкаська | років |

| | |0.0052 г № 10, № 50 | |обл., м. Умань| |

| | |(10 х 5) у контурних | | | |

| | |чарункових упаковках; № 50| | | |

| | |у банках, баночках | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|39.|НІТРОФУНГІН |розчин для зовнішнього | "АЙВЕКС-СР а.с." | Чеська | реєстрація на 5 |

| |(R) НЕО |застосування по 25 мл | | Республіка | років |

| | |(0.11 г) у флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|40.|НОВОКАЇН |супозиторії ректальні по | ВАТ "Монфарм" | Україна, |перереєстрація у |

| | |0.1 г № 10 у контурних | | Черкаська | зв'язку із |

| | |чарункових упаковках | | обл., м. | закінченням |

| | | | | Монастирище | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|41.|ОКСОЛІН- |мазь 0.25 % по 10 г у | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |ДАРНИЦЯ |тубах | фірма "Дарниця" | Київ | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|42.|ПЕНТОКСИФІ- |таблетки, вкриті | ЗАТ "Технолог" | Україна, | реєстрація на 5 |

| |ЛІН |оболонкою, кишковорозчинні| | Черкаська | років |

| | |по 0.1 г № 10, № 50 | |обл., м. Умань| |

| | |(10 х 5) у контурних | | | |

| | |чарункових упаковках; | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|43.|ПРОГЕСТЕРОН |порошок кристалічний | "Продуктос Куімікос | Мексика | реєстрація на 5 |

| | |(субстанція) у мішках | Натуралес, С.А. де | | років |

| | |поліетиленових для | С.В. (Прокуіна)" | | |

| | |виробництва стерильних | | | |

| | |лікарських форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|44.|РИДАЗИН 10 |таблетки по 10 мг № 20 | "Аль-Хікма | Йорданія |перереєстрація у |

| | | | Фармасьютикалз" | | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|45.|РИДАЗИН 25 |таблетки по 25 мг № 20 | "Аль-Хікма | Йорданія |перереєстрація у |

| | | | Фармасьютикалз" | | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|46.|ТЕСТОСТЕРОНУ|порошок кристалічний | "Продуктос Куімікос | Мексика | реєстрація на 5 |

| |ПРОПІОНАТ |(субстанція) у мішках | Натуралес, С.А. де | | років |

| | |поліетиленових для | С.В. (Прокуіна)" | | |

| | |виробництва стерильних | | | |

| | |лікарських форм | | | |

----------------------------------------------------------------------------------------------------

( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 372 від 15.10.2002, N 390 від 30.10.2002 )

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, акад. АМН України

О.В.Стефанов

Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

09.10.2002 № 367

ВНЕСЕННЯ ЗМІН

ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ

-------------------------------------------------------------------------------------------------------

| NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна |

| | лікарського | |виробник | | процедура |

| | засобу | | | | |

|---------------+--------------+--------------------+--------------------+---------+------------------|

|наказ № 343 |АНАЛЬГІН ДЛЯ |супозиторії |ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна,| внесення змін до |

||ДІТЕЙ |ректальні по 0.1 г, | |м. Харків| тексту |

|від 17.09.02; | |0.25 г № 10 (5 х 2) | | | реєстраційного |

| поз. № 4 | |у контурних | | | посвідчення |

| | |чарункових упаковках| | |(уточнення терміну|

| | | | | |дії реєстраційного|

| | | | | | посвідчення) |

|---------------+--------------+--------------------+--------------------+---------+------------------|

|наказ № 184 |ВІНКРИСТИН- |порошок | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина| внесення змін до |

||РІХТЕР |ліофілізований для | | | тексту |

|від 22.05.02; | |ін'єкцій по 1 мг у | | | реєстраційного |

| поз. № 8 | |флаконах № 10 з | | | посвідчення |

| | |розчинником по 10 мл| | | (скорочення |

| | |в ампулах № 10 | | | написання |

| | | | | |лікарської форми) |

|---------------+--------------+--------------------+--------------------+---------+------------------|

|наказ № 357 |ХОЛАГОГУМ F |капсули № 30 | "Авентіс Фарма |Німеччина| внесення змін до |

|від 27.09.02; |НАТТЕРМАНН (R)| | Дойчланд ГмбХ", | | тексту |

|поз. № 25 | | |Німеччина; на заводі| | реєстраційного |

| | | |"Ей. Наттерманн енд | | посвідчення |

| | | | Сайі ГмбХ" | | (уточнення |

| | | | | | написання назви |

| | | | | | препарату) |

|---------------+--------------+--------------------+--------------------+---------+------------------|

| Бюро від |РИТМОНОРМ |таблетки, вкриті | "Кнолль АГ" |Німеччина| уточнення тексту |

| 26.06.98 | |оболонкою, по | | | реєстраційного |

|(протокол № 16)| |150 мг, 300 мг № 50 | | | посвідчення |

|п. 2.1; поз. 25| | | | | |

| | | | | | |

-------------------------------------------------------------------------------------------------------

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, акад. АМН України

О.В.Стефанов

-->

На сайті також шукають: Тафлотан, Бромкамфора інструкція, Колпосептин застосування, Лефно побічні дії, Тилда протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.

Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України