Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію лікарських засобів

№ 372; прийнятий: 15-10-2002; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Наказ, Перелік

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

№ 372 від 15.10.2002

Про державну реєстрацію лікарських засобів

( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства

охорони здоров'я

N 390 від 30.10.2002

N 397 від 05.11.2002 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 № 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).

2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.

Міністр

В.Ф.Москаленко

Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

15.10.2002 № 372

ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

----------------------------------------------------------------------------------------------------

| N | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник| Країна | Реєстраційна |

|п/п|лікарського | | | | процедура |

| | засобу | | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|1. |АМБРОКСОЛ |сироп по 100 мл (15 мг/ | Гродзиський | Польща |перереєстрація у |

| | |5 мл) у флаконах № 1 |фармацевтичний завод | | зв'язку із |

| | | | "Польфа" | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | зміна назви |

| | | | | | препарату |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|2. |АСКОРБІНОВА |розчин для ін'єкцій 5 % по|Дочірнє підприємство | Україна, м. |перереєстрація у |

| |КИСЛОТА |1 мл в ампулах № 10 | "Львівдіалік" | Львів | зв'язку із |

| |(ВІТАМІН С) | |Державної акціонерної| | закінченням |

| | | |компанії "Укрмедпром"| | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | зміна назви |

| | | | | |препарату; зміна |

| | | | | | назви виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|3. |БЕЛ-СЕПТОЛ |суспензія для перорального|ТОВ "Фармтехнологія" | Республіка | реєстрація на 5 |

| | |застосування (120 мг/4 мл)| | Білорусь, м. | років |

| | |по 100 мл, 150 мл у | | Мінськ | |

| | |флаконах № 1 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|4. |БЕТІОЛ |супозиторії ректальні № 10| ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. |перереєстрація у |

| | |(5 х 2) у контурних | | Харків | зв'язку із |

| | |чарункових упаковках | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|5. |ВАЛЬТРЕКС |таблетки по 500 мг № 10, | "ГлаксоВеллком |Великобританія| реєстрація |

| | |№ 42 | Оперейшнс", | /Іспанія/ | додаткового |

| | | | Великобританія; | Польща | виробника |

| | | |"ГлаксоВеллком С.А.",| |(внесення змін до|

| | | | Іспанія; | | тексту |

| | | | "ГлаксоСмітКляйн | | реєстраційного |

| | | |Фармасьютикалз С.А.",| | посвідчення) |

| | | | Польща | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|6. |ВІТАМІН А + |розчин для перорального |"МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ| Польща |перереєстрація у |

| |Д3 |застосування, водний по | ГРУП АТ" | | зв'язку із |

| | |10 мл у флаконах № 1 | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | зміна назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|7. |ГІОСЦИНУ |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |

| |БУТИЛБРОМІД |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |

| | |для виробництва стерильних| | | |

| | |та нестерильних лікарських| | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|8. |ГІСТОЦИТ |гель по 30 г (0.1 г/100 г)|Державне підприємство| Україна, м. | зміна виробника |

| | |у тубах | Завод хімічних | Харків |(внесення змін до|

| | | | реактивів | | тексту |

| | | |Науково-технологічно-| | реєстраційного |

| | | |го концерну "Інститут| | посвідчення) |

| | | | монокристалів" НАН | | |

| | | | України | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|9. |ГЛУТАМІНОВА |таблетки, вкриті | АТ "Київський | Україна, м. |перереєстрація у |

| |КИСЛОТА |оболонкою, по 0.25 г № 10 | вітамінний завод" | Київ | зв'язку із |

| | |у контурних чарункових | | | закінченням |

| | |упаковках | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|10.|ГЛЮКОЗАМІНУ |порошок кристалічний | ТОВ "НТЦ | Російська | реєстрація на 5 |

| |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у пакетах з |Екобіотек-Мурманськ" |Федерація, м. | років |

| | |плівки поліетиленової для | | Мурманськ | |

| | |виробництва нестерильних | | | |

| | |лікарських форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|11.|ГРИПФЛЮ |таблетки № 4, № 4 х 50 | "Гімансу Оверсіз" | Індія | реєстрація на 5 |

| | | | | | років |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|12.|ДЕКАТИЛЕН |льодяники № 20 | "Мефа Лтд." | Швейцарія |перереєстрація у |

| | | | | | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|13.|ДИГОКСИН |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |

| | |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |

| | |для виробництва стерильних| | | |

| | |та нестерильних лікарських| | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|14.|ДИПІРИДАМОЛ-|таблетки по 0.025 г № 10, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |ДАРНИЦЯ |№ 10 х 4 у контурних | фірма "Дарниця" | Київ | років |

| | |чарункових упаковках | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|15.|ДРАПОЛЕН тм |крем по 55 г у тубах | "ГлаксоВеллком |Великобританія| реєстрація |

| | | | Оперейшнс", | / Польща | додаткового |

| | | | Великобританія; | | виробника |

| | | | "ГлаксоСмітКляйн | |(внесення змін до|

| | | |Фармасьютикалз С.А.",| | тексту |

| | | | Польща | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|16.|ЕВКОЛЕК |супозиторії по 0.05 г № 5 | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | зміна назви |

| | |у контурних чарункових | | Харків | виробника |

| | |упаковках | | |(внесення змін до|

| | | | | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|17.|ЕКСТРАКТ |порошок (субстанція) у | ТОВ "Фармацевтична | Україна, м. | зміна упаковки |

| |ЗВІРОБОЮ |пакетах поліетиленових для| компанія "Здоров'я" | Харків |(внесення змін до|

| |СУХИЙ |виробництва нестерильних | | | тексту |

| | |лікарських форм | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|18.|ЕКСТРАКТ |порошок (субстанція) у | ТОВ "Фармацевтична | Україна, м. | зміна упаковки |

| |СПОРИШУ |пакетах поліетиленових для| компанія "Здоров'я" | Харків |(внесення змін до|

| |ЗВИЧАЙНОГО |виробництва нестерильних | | | тексту |

| |СУХИЙ |лікарських форм | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|19.|ЕКСТРАКТ |порошок (субстанція) у | ТОВ "Фармацевтична | Україна, м. | зміна упаковки |

| |ХВОЩА |пакетах поліетиленових для| компанія "Здоров'я" | Харків |(внесення змін до|

| |ПОЛЬОВОГО |виробництва нестерильних | | | тексту |

| |СУХИЙ |лікарських форм | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|20.|ЕСТРОЖЕЛЬ(R)|гель для місцевого | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |

| | |застосування по 80 г | Інтернасьональ" | | виробника |

| | |(0.6 мг/г) у флаконах з | | |(внесення змін до|

| | |дозуючим пристроєм | | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|21.|ЕСТРОЖЕЛЬ(R)|гель для місцевого | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |

| | |застосування по 80 г | Інтернасьональ" | | виробника |

| | |(0.6 мг/г) у тубах у | | |(внесення змін до|

| | |комплекті зі | | | тексту |

| | |шпателем-дозатором | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|22.|КАЛЕНДУЛИ |настойка по 50 мл, 100 мл | ВАТ "Біолік" | Україна, | реєстрація на 5 |

| |НАСТОЙКА |у флаконах; по 100 мл у | | Вінницька | років |

| | |банках | | обл., м. | |

| | | | | Ладижин | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|23.|КАЛЬЦІЙ-Д3 |таблетки жувальні № 30, | "Нікомед Фарма АС" | Норвегія | реєстрація на 5 |

| |НІКОМЕД |№ 60, № 120 | | | років |

| |ФОРТЕ | | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|24.|КАЛЬЦІЮ |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |

| |СЕНОЗИДИ |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |

| |13.5 % |для виробництва | | | |

| | |нестерильних лікарських | | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|25.|КАЛЬЦІЮ |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |

| |СЕНОЗИДИ 20%|контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |

| | |для виробництва | | | |

| | |нестерильних лікарських | | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|26.|КЕТОПРОФЕН |гель по 30 г (2.5 г/100 г)|Державне підприємство| Україна, м. | зміна виробника |

| | |у тубах | Завод хімічних | Харків |(внесення змін до|

| | | | реактивів | | тексту |

| | | |Науково-технологічно-| | реєстраційного |

| | | |го концерну "Інститут| | посвідчення) |

| | | | монокристалів" НАН | | |

| | | | України | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|27.|КЕТОТИФЕН |таблетки по 0.001 г № 10, | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | зміна назви |

| | |№ 30 | | Харків | виробника |

| | | | | |(внесення змін до|

| | | | | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|28.|ЛИМОННА |порошок кристалічний | ТОВ | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |КИСЛОТА |(допоміжна речовина) у |"Виробничо-комерційна| Одеса | років |

| |(моногідрат)|пакетах поліетиленових для| фірма "ВІТУС" | | |

| |(Gansu Linze|виробництва нестерильних | | | |

| |Xuejing |лікарських форм | | | |

| |Starch | | | | |

| |Chemical | | | | |

| |Co., Ltd.", | | | | |

| |Китай) | | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|29.|МОДИТЕН ДЕПО|розчин для ін'єкцій по | "Брістол-Майєрс | Італія |перереєстрація у |

| | |1 мл (25 мг) в ампулах № 5| Сквібб" | | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|30.|НОКСИВІН |краплі назальні 0.01 %, |ТОВ "Фармтехнологія" | Республіка | реєстрація на 5 |

| | |0.025 %, 0.05 % по 20 мл у| | Білорусь, м. | років |

| | |флаконах | | Мінськ | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|31.|Но-Х-ша |супозиторії ректальні по | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | зміна назви |

| | |0.04 г № 10 (5 х 2) у | | Харків | виробника |

| | |контурних чарункових | | |(внесення змін до|

| | |упаковках | | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|32.|ОКСОЛІНОВА |мазь 0.25 % по 10 г у |Державне підприємство| Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |МАЗЬ |тубах | Завод хімічних | Харків | років |

| | | | реактивів | | |

| | | |Науково-технологічно-| | |

| | | |го концерну "Інститут| | |

| | | | монокристалів" НАН | | |

| | | | України | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|33.|ОМСТРОН |розчин для ін'єкцій | "Дженом Біотек Пвт. | Індія | реєстрація на 5 |

| | |(2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в | Лтд." | | років |

| | |ампулах № 5 | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|34.|ОФЛОКАЇН- |мазь по 15 г, 30 г у | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. |перереєстрація у |

| |ДАРНИЦЯ |тубах; по 1000 г у банках | фірма "Дарниця" | Київ | зв'язку із |

| | | | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|35.|ПАКСЕН |концентрат для | "АЙВЕКС-СР а.с." | Чеська | реєстрація на 5 |

| | |приготування розчину для | | Республіка | років |

| | |інфузій по 5 мл (30 мг), | | | |

| | |16.7 мл (100 мг), 25 мл | | | |

| | |(150 мг) у флаконах | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|36.|ПЕФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |Дочірнє підприємство | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| | |оболонкою, по 0.4 г № 10 у| "Дослідний завод | Харків | років |

| | |пеналах поліпропіленових |Державного наукового | | |

| | | | центру лікарських | | |

| | | | засобів" Державної | | |

| | | |акціонерної компанії | | |

| | | | "Укрмедпром" | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|37.|ПІПЕРАЗИНУ |таблетки по 0.2 г, 0.5 г | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. |перереєстрація у |

| |АДИПІНАТ - |№ 10 у контурних | фірма "Дарниця" | Київ | зв'язку із |

| |ДАРНИЦЯ |чарункових упаковках | | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|38.|ПІРИДОКСИНУ |розчин для ін'єкцій 1 %, |Дочірнє підприємство | Україна, м. |перереєстрація у |

| |ГІДРОХЛОРИД |2.5 %, 5 % по 1 мл в | "Біостимулятор" | Одеса | зв'язку із |

| | |ампулах № 10 |Державної акціонерної| | закінченням |

| | | |компанії "Укрмедпром"| | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення; |

| | | | | | зміна назви |

| | | | | | виробника |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|39.|ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ|гель для місцевого | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |

| |1 % |застосування 1 % по 80 г | Інтернасьональ" | | виробника |

| | |у тубах у комплекті зі | | |(внесення змін до|

| | |шпателем-дозатором | | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|40.|РАНІТИДИН |таблетки по 0.15 г № 10 у | АТ "Стома" | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| | |контурних чарункових | | Харків | років |

| | |упаковках; № 20 у банках | | | |

| | |полімерних | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|41.|РЕЗЕРПІН |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |

| | |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |

| | |для виробництва | | | |

| | |нестерильних лікарських | | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|42.|СИЛІМАРИН |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |

| | |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |

| | |для виробництва | | | |

| | |нестерильних лікарських | | | |

| | |форм | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|43.|СОНГ ХАО Дай|екстракт рідкий для | Фармацевтична | В'єтнам | реєстрація на 5 |

| |Бо Тинь |перорального застосування |компанія "ФІТО ФАРМА | | років |

| | |по 250 мл у флаконах | Ко., Лтд." | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|44.|ТОТАЦЕФ |порошок для приготування | "Брістол-Майєрс | Італія |перереєстрація у |

| | |розчину для ін'єкцій по | Сквібб" | | зв'язку із |

| | |500 мг, 1 г у флаконах № 1| | | закінченням |

| | | | | | терміну дії |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|45.|УТРОЖЕСТАН |капсули по 100 мг № 30 | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |

| | | | Інтернасьональ" | | виробника |

| | | | | |(внесення змін до|

| | | | | | тексту |

| | | | | | реєстраційного |

| | | | | | посвідчення) |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|46.|ЦЕФОТАКСИМ |порошок кристалічний | "УНІСАС А.Г." | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |НАТРІЮ |(субстанція) у контейнерах| | Київ | років |

| |("Kyongbo |алюмінієвих для | | | |

| |Chemical |виробництва стерильних | | | |

| |Co., Ltd.", |лікарських форм | | | |

| |Корея) | | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|47.|ЦЕФТРІАКСОН |порошок кристалічний | "УНІСАС А.Г." | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |НАТРІЮ |(субстанція) у контейнерах| | Київ | років |

| |("Kyongbo |алюмінієвих для | | | |

| |Chemical |виробництва стерильних | | | |

| |Co., Ltd.", |лікарських форм | | | |

| |Корея) | | | | |

|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|48.|ЦИПРОФЛОКСА-|таблетки по 0.25 г № 10, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |

| |ЦИН-ДАРНИЦЯ |№ 10 х 2 у контурних | фірма "Дарниця" | Київ | років |

| | |чарункових упаковках | | | |

----------------------------------------------------------------------------------------------------

( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 390 від 30.10.2002 )

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, академік АМН України

О.В.Стефанов

Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

15.10.2002 № 372

ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна |

| | лікарського| |виробник | | процедура |

| | засобу | | | | |

|---------------+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|наказ МОЗ № 367|АЦЕТИН |гранули по 100 мг, 200 мг | "Сінмедик | Індія | внесення змін до|

|| |у пакетиках № 1, № 30 | Лабораторіз" | | тексту |

|від 09.10.02; | | | | | реєстраційного |

| поз. № 7 | | | | | посвідчення |

| | | | | | (уточнення |

| | | | | | написання назви |

| | | | | | препарату) |

|---------------+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|наказ МОЗ № 367|РИДАЗИН 10 |таблетки по 10 мг № 20 | "Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до|

|| | | Фармасьютикалз" | | тексту |

|від 09.10.02; | | | | | реєстраційного |

| поз. № 44 | | | | | посвідчення |

| | | | | | (уточнення |

| | | | | | написання дози |

| | | | | | препарату) |

|---------------+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|

|наказ МОЗ № 367|РИДАЗИН 25 |таблетки по 25 мг № 20 | "Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до|

|| | | Фармасьютикалз" | | тексту |

|від 09.10.02; | | | | | реєстраційного |

| поз. № 45 | | | | | посвідчення |

| | | | | | (уточнення |

| | | | | | написання дози |

| | | | | | препарату) |

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, академік АМН України

О.В.Стефанов

-->

На сайті також шукають: Спазго, Табекс інструкція, Вітрум застосування, Доктор мом побічні дії, Узала протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.

Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України