ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
№ 101/12-01 від 31.03.2000
м.Київ
Керівникам територіальних
Державних інспекцій з
контролю якості лікарських
засобів МОЗ України
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області виявила 64 упаковки фальсифікованого препарату краплі "Береш Плюс" 25 мл серії 20399, закупленого Державним комунальним виробничим оптово-роздрібним підприємством "Обласний аптечний склад" на аптечному складі в м.Харкові дочірнього підприємства з іноземними інвестиціями "Триграм Фармадент Інтернешнл", який згідно з маркуванням фасований ВАТ "Лубнифарм" і згідно з сертифікатом випущений у 1999 р.
Згідно з листом голови ради директорів та начальника відділу контролю якості ВАТ "Лубнифарм" останнє фасування препарату краплі "Береш Плюс" здійснювалося в березні 1996 р., були виготовлені промислові серії 10396, 20396, 30396, 40396, 50396, 60396. У зв'язку з цим зобов'язую вжити наступних заходів:
1. Організувати вилучення препарату краплі "Береш Плюс" 25 мл серії 20399, який згідно з маркуванням фасований ВАТ "Лубнифарм", у організацій, що займаються оптовою та роздрібною реалізацією лікарських засобів.
2. Провести вилучення всіх інших наявних серій препарату краплі "Береш Плюс", які згідно з маркуванням фасовані ВАТ "Лубнифарм" та випущені пізніше березня 1996 р.
3. Доповісти про результати вилучення.
Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів