Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо контролю якості лікарських засобів

№ 101/12-01; прийнятий: 31-03-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Л И С Т

№ 101/12-01 від 31.03.2000
м.Київ

Керівникам територіальних

Державних інспекцій з

контролю якості лікарських

засобів МОЗ України

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області виявила 64 упаковки фальсифікованого препарату краплі "Береш Плюс" 25 мл серії 20399, закупленого Державним комунальним виробничим оптово-роздрібним підприємством "Обласний аптечний склад" на аптечному складі в м.Харкові дочірнього підприємства з іноземними інвестиціями "Триграм Фармадент Інтернешнл", який згідно з маркуванням фасований ВАТ "Лубнифарм" і згідно з сертифікатом випущений у 1999 р.

Згідно з листом голови ради директорів та начальника відділу контролю якості ВАТ "Лубнифарм" останнє фасування препарату краплі "Береш Плюс" здійснювалося в березні 1996 р., були виготовлені промислові серії 10396, 20396, 30396, 40396, 50396, 60396. У зв'язку з цим зобов'язую вжити наступних заходів:

1. Організувати вилучення препарату краплі "Береш Плюс" 25 мл серії 20399, який згідно з маркуванням фасований ВАТ "Лубнифарм", у організацій, що займаються оптовою та роздрібною реалізацією лікарських засобів.

2. Провести вилучення всіх інших наявних серій препарату краплі "Береш Плюс", які згідно з маркуванням фасовані ВАТ "Лубнифарм" та випущені пізніше березня 1996 р.

3. Доповісти про результати вилучення.

Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко


-->


На сайті також шукають: Азомекс, Віагра інструкція, Трипсидан застосування, Валеріана побічні дії, Структум протипоказання