Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

Керівникам суб'єктів

господарської діяльності,

які здійснюють реалізацію

(торгівлю), зберігання і

застосування лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві та

Севастополі

На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 за № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та № 497 від 12.12.01 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів виробництва Російської Федерації: НІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г № 50 (ЗАТ "Біофарм Право-Альфа"), БУТАДІОН, таблетки по 0,15 г № 10 (ЗАТ ФП "Оболєнське"), КАРНІТИНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% у амп. по 5 мл № 10 ("Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів Російського кардіологічного науково-виробничого комплексу МОЗ РФ"), СИГЕТИН, розчин для ін'єкцій 1% в амп. по 2 мл № 10 ("Мосхімфармпрепарати"), ШАЛУН, гранули гомеопатичні у пакетах по 10 г (ЗАТ ПФ "Матерія Медика"), забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;

- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.