Щодо контролю якості лікарських засобів

№ 453/12-01; прийнятий: 06-09-2000; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Лист

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Л И С Т

№ 453/12-01 від 06.09.2000
м.Київ

Начальникам державних інспекцій

з контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів, проведеної Державним науково-експертним центром лікарських засобів МОЗ України Міністерство охорони здоров'я України змінило термін придатності лікарського засобу Нікофлекс (мазь по 50 г) виробництва фірми "Реанал А.Т.", Угорщина, з 2 до 5 років.

Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб'єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.

Підстава: Лист Міністерства охорони здоров'я України від 31.03.2000 за № 5.12-465/А.

Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських
засобів

В.Г.Варченко

-->

На сайті також шукають: Лавомакс, Траватан інструкція, Магне-в6 застосування, Меверин побічні дії, Медокс протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.