Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про створення Міжвідомчої АМН та МОЗ України лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів

№ 48/262; прийнятий: 04-07-2001; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ

Н А К А З

№ 48/262 від 04.07.2001

Про створення Міжвідомчої АМН та МОЗ України лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів

Для здійснення додаткових експертиз результатів доклінічного вивчення лікарським засобів, які подаються на державну реєстрацію, а також матеріалів щодо внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення; здійснення комплексу наукових та науково-організаційних заходів, спрямованих на розробку методології доклінічного вивчення лікарських засобів та впровадження в Україні правил GLP, наукове обгрунтування напрямів пошуку та пошук нових лікарських засобів,  НАКАЗУЮ:

1. Створити на базі Інституту фармакології та токсикології АМН України міжвідомчий науково-експертний підрозділ - Міжвідомчу МОЗ та АМН України лабораторію доклінічного вивчення лікарських засобів (далі - Лабораторія).

2. Інституту фармакології та токсикології АМН України забезпечити Лабораторію приміщеннями, необхідними для виконання покладених на неї завдань.

3. Державному фармакологічному Центру МОЗ України облаштувати приміщення, надані в користування Лабораторії, і забезпечити діяльність Лабораторії необхідним обладнанням шляхом передачі його Інституту на підставі безстрокового договору про безоплатне користування відповідно до п. 4.5. Статуту Центру, затвердженого Наказом Міністра охорони здоров'я від 17.05.01 № 186.

4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

Міністр охорони здоров'я України
Президент АМН України
В.Ф.Москаленко
О.Ф.Возіанов


-->


На сайті також шукають: Бодимарин, Суматриптан інструкція, Фарингосепт застосування, Делуфен побічні дії, Олететрин протипоказання