Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Стосовно невідповідності зразків препаратів

№ 495/12-01; прийнятий: 19-09-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

№ 495/12-01 від 19.09.2000
м.Київ

Начальникам державних інспекцій з

контролю якості лікарських засобів

в АР Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Відповідно до термінового повідомлення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області встановлена невідповідність зразків препаратів:

Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП "Харківська фармацевтична фабрика", вимогам ФС 42-1652-81 за показниками "Упаковка" та "Маркування";

Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП "Фармація" вимогам ДФ Х ст.377 за показником "Кількісний вміст аміаку" (занижений).

Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку наявності в обігу вказаних серій препаратів і їх відповідності вимогам аналітичної нормативної документації за цими показниками.

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів
В.Г.Варченко

"Еженедельник Аптека", № 39\2000





На сайті також шукають: Паста розенталя, Гевкамен інструкція, Астин застосування, Енгістол побічні дії, Саліцилова кислота протипоказання