Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо припису про заборону реалізації лікарського засобу "Маалокс" та доповнення до листа від 19.02.2002 р. N 516/07-16

№ 551/12-16; прийнятий: 20-02-2002; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Л И С Т

№ 551/12-16 від 20.02.2002

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ в доповнення до листа від 19.02.2002 р. № 516/07-16 повідомляє серію зазначеного в ньому препарату "Маалокс", суспензія для внутрішнього вживання, 30 пакетів по 15 мл, виробництва "Рон-Пуленк", Франція: серія 2345.

В доповнення до листа від 13.02.2002 р. № 449/07-07 роз'яснюємо, що припис про заборону реалізації лікарського засобу "Мукалтин", таблетки 0,05 г № 10 виробництва фірми АТ "Галичфарм", розповсюджується на ті серії, які не відповідають вимогам законодавства за показником "маркування" (відсутній напис "Зберігати в недоступному для дітей місці").

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів


В.Варченко
"Провизор. Дайджест", № 5, березень, 2002 р.





На сайті також шукають: Цереброкурин, Угрин інструкція, Ротокан застосування, Примолют-нор побічні дії, Симепар протипоказання