Про заходи щодо вилучення з обігу незареєстрованих лікарських засобів

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в АР Крим,

областях, містах Києві та

Севастополі

За повідомленням Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів у Вінницькій та Житомирській областях при проведенні інспекційних перевірок суб'єктів господарювання виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби, а саме:

"Аєвіт" 100 000 МО в капсулах, № 10, виробництва АТ "Ай Си Эн Октябрь", м. Санкт-Петербург, Росія;

"Фуросемід" р-н д/ін. 1%, фл. 2 мл, № 5, виробництва "Фармахім", Болгарія;

"Аллохол", табл., № 50, виробництва АТ "Бєлмедпрепарати", Білорусія;

"Ампіцилін" гран. 250 мг/мл, фл. виробництва "Антибіотик", Болгарія;

"Гентаміцин" р-н д/ін. 40 мг/мл; амп., № 10, виробництва "Фармахім", Болгарія;

"Гісманал" табл., № 10, виробництва "Янсен Фармацевтика", Бельгія;

"Мікройод" табл., № 40, виробництва "Татхімфармпрепарати";

"Фуразолідон" табл. 0,05 г № 10, виробництва "Борисівський ХФЗ", Росія;

"Фурон" р-н д/ін. 20 мг/2 мл амп., № 5, виробництва "Меркле", Німеччина, що являється порушенням ст. 20 Закону України "Про лікарські засоби" від 04.04.1996 р. за № 123/96-ВР.

Виходячи з викладеного, Вам пропонується здійснити відповідну перевірку та вжити термінових заходів щодо надання господарюючим суб'єктам припису про вилучення з обігу вищезазначених незареєстрованих лікарських засобів.

При виявленні у сфері обігу вищезазначеної незареєстрованої продукції встановити джерело її надходження та вжити відповідних заходів згідно із законодавством до всіх суб'єктів, що реалізують незареєстровані в Україні лікарські засоби.

Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 03.05.2001 року.