Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" (стаття 9) та рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України (протокол № 3 від 28.02.1997 р.).

Н А К А З У Ю :

1. Зареєструвати лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести їх до Державного реєстру лікарських засобів України.

2. Видати заявнику (фірмі-виробнику) відповідну документацію: реєстраційні посвідчення, затверджені інструкції до медичного застосування, фармакопейні чи тимчасові статті на лікарські засоби, вказані у додатку.

3. Фармакопейному комітету МОЗ України:

3.1. Передати фармакопейні чи тимчасові фармакопейні статті на лікарські засоби, вказані у додатку, Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4. Контроль за виконання цього наказу покласти на заступника Міністра Картиша А.П.

Додаток

до наказу МОЗ України

№ 70 від 06.03.1997 р.

Лікарські засоби, дозволені до медичного застосування

1. Таблетки кальцію глюконату 0.5 г, № 10 у контурних безчарункових упаковках - антиалергійний засіб, джерело іонів кальцію .

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/1

2. Таблетки димедролу 0.05 г або 0.1 г, № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках - антиалергійний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/2

3. Таблетки парацетамолу 0.2 г або 0.5 г, № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках - жарознижувальний, болевгамовуючий засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/3

4. Таблетки кальцію лактату 0.5 г, № 10 у контурних безчарункових упаковках - джерело оінов кальцію, антиалергійний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/4

5. Таблетки клофеліну 0.000075 г або 0.00015 г, № 10 у контурних чарункових упаковках або № 50 у банках - гіпотензивний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/5

6. Таблетки дибазолу 0.02 г, № 10 у контурних безчарукнових упаковках - спазмолітичний, гіпотензивний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/6

7. Таблетки валідолу 0.06 г, № 6 та № 10 у контурних чарункових упаковках або № 10 у пробірках - спазмолітичний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/7

8. Таблетки кислоти ацетилсаліцілової 0.25 г або 0.5 г, № 10 у контурних безчарункових упаковках - протизапальний, жарознижувальний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/8

9. Таблетки дифеніну 0.117 г, № 10 у контурних безчарункових упаковках - протисудомний засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/9

10. Таблетки фенінгідину 0.01 г, № 10 або № 25 у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках - коронаророзширюючий засіб.

Виробник: ОП "Луганський хіміко-фармацевтичний завод ", м.Луганськ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/10

11. Таблетки етимізолу 0.1 г, № 10 у контурних чарункових упаковках, № 50 у флаконах - дихальний аналептик.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/11

12. Димексид, по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 100 мл, по 2 кг або по 5 кг у флаконах - протизапальний, антисептичний, анальгетичний засіб.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/12

13. Розчин кислоти борної спиртовий 3 %, по 25 мл у флаконах - крапельницях - антисептичний засіб.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/13

14. Розчин глюкози 40 % для ін'єкцій, по 20 мл в ампулах, № 10 у коробках - препарат, що забезпечує субстратне поповнення енерговитрат.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/14

15. Амізон, по 1.0 кг або 2.0 кг у пакетах - субстанція для виробництва готових лікарських засобів.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/15

16. Таблетки амізону 0.25 г, № 10 у контурних безчарункових або чарункових упаковках - нестероїдний протизапальний засіб.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/16

17. Розчин кальцію глюконату 10 % для ін'єкцій, по 10 мл в ампулах, № 10 у пачках - загальнозміцнювальний засіб.

Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/17

18. Таблетки стрептоциду 0.3 г або 0.5 г, № 6 або № 10 у контурних чарункових та безчарункових упаковках - сульфаніламідний препарат.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/18

19. Таблетки фталазолу 0.5 г, № 6 або № 10 у контурних чарункових та безчарункових упаковках - сульфаніламідний препарат.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/19

20. Розчин еуфіліну 2.4 % для ін'єкцій, по 5 мл в ампулах, № 10 у коробках - спазмолітичний засіб.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/20

21. Таблетки еуфіліну 0.15 г, № 10 у контурних чарункових упаковках або № 30 у банках - спазмолітичний препарат.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/21

22. Таблетки бромгексіну 0.008 г, № 10 у контурних чарункових упаковках або № 50 у банках - муколітичний, відхаркувальний,засіб.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/22

23. Розчин магнію сульфату 20 % або 25 % для ін'єкцій, по 5 мл в ампулах, № 10 у коробках - заспокійливий, спазмолітичний, протисудомний засіб.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/23

24. Розчин пірацетаму 20 % для ін'єкцій, по 5 мл в ампулах, № 10 у коробках - ноотропний препарат.

Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/24

25. Левоміцетину сукцинату натрієва сіль 0.5 або 1.0 г для ін'єкцій, по 0.5 г або 1.0 г у флаконах - антибіотик.

Виробник: АТ "Київмедпрепарат", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/25

26. Амніоцен для ін'єкцій, по 5 мл у флаконах - біогенний стимулятор.

Виробник: Обласний центр з інфектології та медикобіологічних проблем в екології "Екобінф" при Сумській обласній інфекційній лікарні.

Реєстраційний номер: Р/97/70/26

27. Таблетки "Теофедрин-НЕО", № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках - бронхолітичний препарат.

Виробник: НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ.

Реєстраційне посвідчення: Р/97/70/27

28. Рифампіцин 0.15 г в капсулах, № 10 у контурних чарункових упаковках, № 20 або № 30 у банках - антибіотик.

Виробник: НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/70/28

АНОТАЦІЇ

на лікарські засоби, дозволені до медичного застосування наказом МОЗ України

ТАБЛЕТКИ КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТУ 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/1

Інструкція по застосуванню затверджена 21 вересня 1995 р.

Фармакопейна стаття 42 У-15-24-95 від 1 липня 1995 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Іони кальцію беруть участь у передачі нервових імпульсів, скороченні гладких та поперечно-смугастих м'язів, функціонуванні міокарда, зсідання крові, в усуненні гіпокаліємії, зменшують проникність судин, виявляють протиалергічну, протизапальну, кровозупинну дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Недостатня функція паращитовидних залоз, посилене виділення кальцію із організму, алергічні захворювання, токсичні ураження печінки, нефрит, еклампсія, шкірні захворювання, кровоспинний засіб, протиотрута при отруєннях солями магнію, щавелевою кіслотою, її розчинними солями, розчинними солями фтористої кислоти.

ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Кальцію глюконат в таблетках призначають перед їжою: дорослим в дозі 1-3 г (по 2-6 таблеток) 2-3 рази в день, дітям до 1 року - по 0.5 г, від 2-х до 4-х років - по 1 г, від 5 до 6 років - по 1-1.5 г, від 7 до 9 років - по 1.5 - 2 г, від 10 до 14 років - по 2-3 г 2-3 рази в день.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаннями є схільність до тромбозів, гіперкальціємія, виражений атеросклероз.

ФОРМА ВИПУСКУ. Таблетки по 0.5 г № 10 в контурній безчарунковій упаковці.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігають у сухому місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 8 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ ДИМЕДРОЛУ 0.05 Г АБО 0.1 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/2

Інструкція по застосуванню затверджена 26.10.1995 р.

Фармакопейна стаття 42У-15-28-95 від 3 жовтня 1995 р.

ОПИС. Знімає спазм гладкої мускулатури, зменшує проникність капілярів.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Знімає спазм гладкої мускулатури, зменшує проникність капілярів, попереджає та послаблює алергічні реакції, має місцевоанестезуючий, протиблювотнийй, седативний ефекти, помірно блокує холінорецептори вегетативних гангліїв, виявляє снотворний вплив.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Анафілактичний шок, кропивниця, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), геморагічний діатез, вазомоторний нежить, сверблячі дерматози, свербіж, алергічні кон'юктевіт та інші алергічні захворювання очей, алергічні реакції, пов'язані з прийомом ліків. Крім того димедрол застосовують при променевій хворобі, бронхіальній астмі, морській та повітряній хворобах, струсу мозку, опіках, відмороженнях, безсонні, неврозах, неврастанії.

ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Дорослим призначають по 0.03-0.05 г 1-3 рази на добу. Курс лікування 10-15 діб. Разова доза для дорослих - 0.1 г, добова - 0.25 г.

Дози димедролу для дітей до 1 року - 0.002-0.005 г; від 2-х до 5 років - 0.005-0.015 г; від 5 до 12 років - 0.015-0.03 г на прийом.

ПОБІЧНА ДІЯ. Сухість у роті, недота, порушення функціїї системи травлення, почуття втоми, сонливість, головний біль.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до димедролу.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.05 г або 0.1 г, № 10 в контурній чарунковій упаковці. Список Б. В захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ ПАРАЦЕТАМОЛУ 0.2 Г АБО 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/3

Інструкція по застосуванню затверджена 26 жовтня 1995 р.

Фармакопейна стаття № 42У-15-31-95 від 08.12.1995 р.

ОПИС. Таблетки білого або білого із кремовим відтінком кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Парацетамол має протизапальну, анальгезуючу, жарознижувальну дію. Всмоктується у верхніх відділах кишечнику, метаболізується печінкою, виділяється нирками.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Запальні процеси, головний біль, невралгії та інші стани різної етіології, гарячкові стани, грип.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо по 0.2-0.4 г на прийом 2-3 рази на день. Дітям у віці від 6 до 12 місяців - по 0.1-0.15 г, 6-12 років - по 0.15-0.25 г на прийом 2-3 рази на день.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можуть бути алергічні реакції. При тривалому застосуванні, особливо у великих дозах, не виключено гепатотоксична та нефротоксична дія. Належить слідкувати за станом кровотворної системи (анемія); крім того, парацетамол є метгемоглобіноутворювачем.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гіперчутливість до парацетамолу, порушення функції нирок, анемії.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.5 г або 0.5 г, № 10 у контурній упаковці. Список Б. Зберігають в сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ КАЛЬЦІЮ ЛАКТАТУ 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/4

Інструкція по застосуванню затверджена 21 вересня 1995 р.

Тимчасова фармакопейна стаття № 42У-15-22-95 від 27 червня 1995 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Кальцію лактат зменшує проникність судин, виявляє протиалергічну та протизапальну дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при недостатній функції паращитовидних залоз, для зменшення проникності судигн, при паренхіматозному гепатиті, токсичних ураженнях печінки, нефриті, еклампсії, гіперекламічній формі пароксизмальної міоплегії.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Таблетки кальцію лактату приймають по 0.5-1 г 2-3 рази в день. Не рекомендується запивати молоком.

ПОБІЧНА ДІЯ. Ріжко можуть виникати нудота, блювота, діарея, які швидко самостійно проходять.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаннями є схильність до тромбозів, підвищений вміст кальцію в крові, виражений атеросклероз.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.5 г № 10 у контурній безчарунковій упаковці. Зберігають у сухому місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ КЛОФЕЛІНУ 0.000075 Г АБО 0.00015 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/5

Інструкція по використанню затверджена 21 вересня 1995 р.

Тимчасова фармакопейна стаття № 42У-15-79-96 від 6 серпня 1996 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антигіпертензивний засіб. Гіпотензивний ефект супрводжується зниженням периферичного опору судин, включаючи ниркові. Препарат знижую внутрішньооковий тиск і має седативну та нальгезуючу дію, зменшує прояви опіатної та алкогольної абстиненції, почуття страху.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при різних формах гіпертонічної хвороби і для зняття гіпертонічних кризів, для консервативного лікування первинної відкритокутової глаукоми. Виявляє седативний ефект, знімає прояви наркоманічної абстиненції.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Як гіпертензивний засіб призначають починаючи з 0.075 мг 2-3 рази на день, при необхідності разову дозу збільшують через кожні 1-2 дні на 0.0375 мг (1/2 таблетки, яка містить 0.075 мг клофеліну) до 0.15-0.3 мг на прийом 3-4 рази на день.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. При лікуванні клофеліном регулярно контролюють артеріальний тиск. Забороняється вживання спитних напоїв.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можуть спостерігатися сухість у роті, запор. У перші дні відзначаються також седативна дія, відчуття втоми, сонливість.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не слід призначати при кардіогенному шоку, артеріальній гіпотензії, внутрішньосерцевій блокаді, різких змінах судин мозку, у хворих з вираженою депресією.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. У таблетках по 0.000075 г (0.075 мг) і 0.00015 г (0.15 г) № 10 у контурній чарукновій упаковці, № 50 в банках. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ ДИБАЗОЛУ 0.02 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/6

Інструкція по використанню затверджена 21 вересня 1995 р.

Т мчасова фармакопейна стаття № 42-1548-90 від 4 травня 1990 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Дибазол має судинорозширювальний, спазмолітичний та гіпотензивний ефекти.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при спазмах кровоносних судин (загострення гіпертонічної хвороби, гіпертонічні кризи) і гладких м'язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику), виразковій хаоробі шлунка, при лікуванні нервових захворювань (головним чином, залишкових явищ поліомієліту, периферичного паралічу лицевого нерву, при поліневриті).

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо по 0.02-0.05 г 2-3 рази в день протягом 3-4 тижнів. Вищі дози для дорослих при введенні внутрішньо: разова - 0.05 г, добова - 0.15 г. Дітям до 1 року при терапії захворювань нервової системи призначають 0.001 г від 1 до 3 років - 0.003 г; від 4 до 8 років - 0.003 г; від 9 до 12 років - 0.004 г; старше 12 років - 0.005 г.

ПОБІЧНА ДІЯ. Дибазол, як правило, добре сприймається.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. Недоцільно тривале використання дибазолу як гіпотензивного засобу хворим похилого віку.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.02 г, 0.002 г, 0.003 г, 0.004 г. Список Б.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ ВАЛІДОЛУ 0.06 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/7

Інструкція по використанню затверджена 21.09.1995 р.

Тимчасова фармакопейна стаття № 42-1181-94 від 13.07.1994 р.

ОПИС. Таблетки білого чи білого з сіруватими вкрапленнями кольору із запахом ментолу.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Валідол впливає на центральну нервову систему, а також виявляє помірну рефлекторну судинорозширювальну дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Функціональні кардіалгії, приступи стенокардії ангіоневротичного характеру, а також легкі, нетривалі приступи стенокардії при ішемічній хворобі серця, неврози, істерія.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Валідол призначають під язик до повного розсмоктування по 1 таблетці. Добова кратність та тривалість прийому валідолу визначаються в залежності від ефективності лікування. При недостатньо вираженому антиангінальному ефекті або, коли у окремих хворих в найближчі 5 хвилин після прийому препарату цей ефект не спостерігається, слід обов'язково переходити на антиангінальну терапію гітратами.

ПОБІЧНА ДІЯ. При тривалому вживанні валідолу зрідка можуть спостерігатися легка нудота, сльозотеча, запаморочення, які швидко проходять самостійно.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказань до застосування валідолу не має.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.06 г № 6-10 в албмінієвих пеналах або контурній чарунковій оболонці.

ТЕРМНІ ПРИДАТНОСТІ. 2 роки (граничний).

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ КИСЛОТИ АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВОЇ 0.25 Г АБО 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення № 4/97/70/8

Інструкція по використанню затверджена 21.09.1995 р.

Фармакопейна стаття № 42У-15-21-92 від 27 червня 1995 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Ацетилсаліцилова кислота має пртизапальні, анальгезуючі та жарознижувальні властивості (ненаркотичний анальгетик).

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Запальні процеси (ревматизм, рематоїдні поліартрити та артрози, інфекційно-алергічні міокардити), больові синдроми різного походження (невралгії, радикуліти, мігрень і т.д.), порушення кровообігу мозку, хронічна ішемічна хвороба серця.

ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Приймають внутрішньо або вводять за допомогою елетрофорезу. Внутрішньо - по 0.25-0.5-0.1 г 3-4 рази на день. При ревматизмі, ревматоїдному поліартриті, інфекційно-алергічному міокардиті призначають тривало: дорослим по 2-3 г (рідко 4 г ) на добу, дітям по 0-2 г на рік життя на добу. Разова доза дітям віком 1 рік - 0.05 г, 2 роки - 0.1 г, 3 роки - 0.15 г, 4 роки - 0.2 г, з 5 років приймають таблетки по 0.25 г.

ПОБІЧНА ДІЯ. Алергічні реакції, кропивниця, ангіоневротичний набряк, різноманітні екзантеми, еозинофілія, бронхоспазми.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, гастрити, шлунково-кишкова кровотеча, венозний застій, порушення зсідання крові, у дітей - вірусні захворювання (грип, ГРЗ), перші 3 місяці вагітності.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБІРЕГАННЯ. Таблетки по 0.25 г та 0.05 г № 10 в контурно-чарунковій або безчарунковій упаковці. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ ДИФЕНІНУ 0.117 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/9

Інструкці по використанню затверджена 30 листопада 1995 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-2179-84 від 6 червня 1984 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Протисудомний засіб.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при лікуванні епілепсії, при аритміях серця, обумовлених передозуванням серцевих глікозидів, деяких фомах синдрому Меньєра (пригнічення вестибулярних рефлексів).

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо, примають до або після їжі. Разова доза для дорослих - 1/2-1 таблетка. Приймають 2-3 рази в день. Вищі дози для дорослих: разова - 3 таблетки, добова - 8 таблеток. Дітям призначають: до 5 років - по

1/4 таблетки 2 рази на добу, 5-8 років - по 1/4 таблетки 3-4 рази на добу, старшим 8 років - по 1/2-1 таблетці 2 рази на добу.

ПОБІЧА ДІЯ. Може викликати запаморочення, збудження, нудоту, блювоту, тремор, ністгам, алергічні шкірні реакції, явища гірсутизму, лімфоаленопатію.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при серцевій недостатності, захворюваннях нирок, печінки, вагітності.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.117 г. Список Б. Збергіають у добре закупореному вигляді, у зихіщеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ ФЕНІГІДИНУ 0.01 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/10

Інструкція по використанню затверджена 28.12.1995 р.

Фаракопейна стаття № 42У-15-82-96 від 1 жовтня 1996 р.

ОПИС. Таблетки жовтого або зеленкувато-жовтого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧІНІ ВЛАСТОВСТІ. Розширює коронарні та периферичні судини, зменшує потребу міокарда в кисні, знижує периферичний судинний опір та артеріальний тиск. При вживанні внутрішьно швидко всмоктується.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Ішемічна хвроба серця з приступами стенокардії; зниження артеріального тиску при різних видах гіпертензії.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Внутрішьно по 1-3 таблетки (10-13 мг) 3 рази на день. При необхідності через 20-30 хвилин прийом повторюють, збільшуючи дозу до 20-30 мг. Тривалість курсу лікуваняя - 1-2 місці і більше.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. З обережністю слід застосовувати водіям транспорту.

ПОБІЧНА ДІЯ. Головний біль, запаморочення, сонливість, серцебиття, нудота, набряк нижніх кінцівок, почервоніння обличчя та верхніх частин тіла.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Вагітність, лактація, важкі форми недостатності серця, синдром "слабкості" синусового вузла, виражена артеріальна гіпотензія.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.01 г (10 мг), вкриті оболонкою № 10 або № 25 в контурній чарунковій упаковці; № 50 в банках. Список Б. Зберігають в сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ ЕТИМІЗОЛУ 0.1 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/11

Інструкція по застосуванню затверджена 23 лютого 1995 р.

Фармакопейна стаття 42-1722-81 від 22 жовтня 1981 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Дихальний аналептик. Пролонгує дію наркотичних засобів, посилює вплив анальгетиків, знімає їх пригнічувальну дію на дихання, має спазмолітичний, бронхолітичний вплив.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Інтоксикації анальгетичними та наркотичними засобами, гіповентиляція легенів, асфіксія і постасфіксія новонароджених, бронхіальна астма, артрити, поліартрити.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо по 0.1 г 3-4 рази в день після їжі. Курс лікування - 20-30 днів.

ПОБІЧНА ДІЯ. Нудота, блювання, діарея, інколи - неспокій, порушення сну, запаморочення.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Абсолютних протипоказань немає, але не рекомендують при захворюваннях, які супроводжуються руховим та психічним збудженням.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки по 0.1 г № 10. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ДИМЕКСИД (ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД)

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/12

Інструкція по застосуванню затверджена 31.10.1996 р.

Фармакопейна стаття 42-2980-93 від 13 вересня 1993 р.

ОПИС. Безбарвна прозора рідина (або кристали) із специфічним запахом.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має властивість проникати через біологічні мембрани, реалізуючи таким чином свої специфічні ефекти, до яких відносяться протизапальний, антипіретичний, антигістамінний, анальгетичний, антисептичний, фібриноліптичний. Препарат має транпортуючу здатність.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при лікуванні запальних захворювань опорно-рухового апарату, при ударах, травматичних інфільтратах, запальних набряках, гнійних ранах, абсцесах, гострих та хронічних остеомієлітах, при лікуванні вузлової еритеми, стрептодермії і т.ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають у вигляді аплікацій та зрошень. У розчині димексиду змочують марлеві серветки, які накладають на уражені ділянки один раз у день протягом 20-30 хвилин. Для шкіри обличчя застосовують 10%-20%-30% розчини препарату.

ПОБІЧНА ДІЯ. У деяких хворих можливе виникнення еритеми, свербіжу, запаморочення, безсоння, дерматитів, діареї. Іноді спостерігаються нудота, блювання, бронхоспазм.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при виражених срецево-судинній недостатності, атеросклерозі, стенокардії, інсульті, коматозних станах, порушення функції нирок та печінки, при вагітності, галукомі.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 мл у флаконах; по 100 мл по 2 кг або 5 кг у флаконах із оранжевого скла. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

РОЗЧИН КИСЛОТИ БОРНОЇ СПИРТОВИЙ 0.5%, 1%, 2%, 3%

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/13

Інструкція по застосуванню затверджена 31 жовтня 1996 р.

Фамракопейна стаття 42-1512-92 від 29 квітня 1992 р.

ОПИС. Безбарвна прозора рідина.

ФАРМАКОЛОНІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антисептичний засіб.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Кон'юктивіти, дерматити, екземи,

у тому числі мокнучі, попрілості, піодермії, гострі і хронічні отити, кольпіти.

СПОСБІ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають дорослим, враховуючи при цьому можливість нанесення лише на обмежені ділянки тіла. При отитах вводять змочені розчином турунди у зовнішній слуховий прохід або закапують по 3-5 крапель 2-3 рази в день.

ПОБІЧНА ДІЯ. При передозуванні і тривалому застосуванні можливі нудота, блювота, головний біль, запаморочення, судоми, пронос, шкірний висип, десквамація епітелію, іноді - олігурія, шоковий стан.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Порушення функції нирок, вагітність, індивідуальна несприйнятливість. Протипоказаний матерям-годувальницям для обробки молочних залоз та дітям всіх вікових категорій.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. 0.5 %, 1 %, 2 %, 3 % спиртовий розчин у флаконах по 25 мл. Зберігають при кімнатній температурі у захіщеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АТПЕК. Без рецепта.

РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5 %, 10 %, 25 %, 40 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/14

Інструкція по застосуванню затверджена 26 вересня 1996 р. X ДФ, ст.312

ОПИС. Безбарвна або жовтувата прозора рідина.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енерговитрат, підвищує сомотичний тиск крові, покарщує процеси обміну речовин, посилює скорочувальну діяльність серцевого м'яза та ін.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Гіпоглікемія, інфекційні захворювання, захворювання печінки, декомпенсація серцевої діяльності, набряк легенів, різні інтоксикації, лікування шоку і колапсу, геморагічні діатези.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. 5 % розчин вводять під шкіру по 300, 500 мл і більше або у вену крапельно; у пряму кишку - від 300 до 2000 мл на добу; 10 %, 25 %, 40 % розчин вводять внутрішньовенно по 20-40-50 мл ваедення. При необхідності вводять крапельно до 250-300 мл на добу.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлено.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Цукровий діабет і різні стани, що супрводжуються гіперкаліємією.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Глюкоза в ампулах по 10, 20, 25, 50 мл 5 %, 10 %, 25 %, 40 % розчину для ін'єкцій. Зберігають при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

АМІЗОН

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/15

Інструкція по застосуванню затверджена 31 жовтня 1996 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-2/83-311-96 від 13.11.1996 р.

ОПИС. Кристалічний порошок жовтого або жовтого із зеленкуватим відтінком кольору із слабким специфічним запахом.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Нестероїдний протизапальний засіб.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Сустанція для виготовлення лікарських форм.

ПОБІЧНА ДІЯ. -

ПРОТИПОКАЗАННЯ. -

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННАЯ. Порошок по 1.0 або 2.0 кг у подвійних пакетах із плівки поліетиленової. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. -

ТАБЛЕТКИ АМІЗОНУ 0.25 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/16

Інструкція по застосуванню затверджена 26 жовтня 1996 р.

Фармакопейна стаття 42У-2/38-312-96 від 13.11.1996 р.

ОПИС. Таблетки овтого із зеленкуватим відтінком кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Нестероїдний протизапальний засіб, має жарознижувальні та інтерфероногенні властивості.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Остеохондроз, грижа міжхребцевих дисків, запалення суглобів, невралгії, менінгоенцефаліт, хронічний обструктивний бронхіт, вірусний гепатит, як допоміжний лікарський засіб при пневмонії.

СПОСБІ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо після їжі, не розжовуючи. Доза визначається лікареміндивідуально із врахуванням характеру та тяжкості захворювання.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі відчуття гіркоти у роті, гіперсалівація, слабкий набряк слизової оболонки порожнини рота.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до препарату йоду, перший триместр вагітності.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 0.25 г № 10 в контурній безчарунковій упаковці із паперу з полімерним покриттям або в контурній чарунковій упаковці із плівки полівінілхлоридної. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

РОЗЧИН КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТУ 10 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/17

Інструкція по застосуванню затверджена 21 вересня 1995 р.

Фармакопейна стаття 42-3138-95 від 16 березня 1995 р.

ОПИС. Прозора безбарвна рідина без запаху.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Загальнозміцнювальний засіб. Бере участь у передачі нервових імпульсів, функціонуванні міокарда, зсіданні крові, формуванні кістскової тканини, усуває гіпокаліємію, зменшує проникність судин, виявляє протиалергічну, протизапальну дії та ін.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Недоастатність функції паращитовидних залоз, посилене виділення кальцію із організму, алергічні захворювання, при токсичних ураженнях печінки, нефриті та ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно дорослим по 5-10 мл 10 % розчину залежно від характеру захворювання щоденно, через 1 або 2 дні. Дітям вводять залежно від віку від 1 до 5 мл 10 % розчину. Препарат вводять повільно - протягом 2-3 хвилин.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювання, діарея, брадикардія.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Схильність до тромбозів, гіперкальціємія, виражений атеросклероз.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. 10 % розчин для ін'єкцій в ампулах по 1, 2, 3, 5, 10 мл № 10. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці при температурі не нижче 20 град.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ТАБЛЕТКИ СТРЕПОТИЦИДУ 0.3 Г ТА 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/18

Інструкція по використанню затверджена 27.06.1996 р.

Державна фармакопея X видання, ст.634.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Стрептоцид та інші сульфаніламіди порушують утворення у мікроорганізмах так званих "факторів росту" - фолієвої, дегідрофолієвої кислот, інших сполук, які містять у своїй малекулі пара-амінобензойну кислоту (ПАБК). Внаслідок схожості структур ПАБК і стептоциду сульфаніламід як конкурентний анатагоніст кислоти включається а метаболічний ланцюг мікроорганізмів і порушує в ньому процеси обміну, що приводить до бактеріостатичного ефекту. Стрептоцид - сульфаніламід короткої дії має бактеріостатичний ефект відносно стрептококів, менінгококів, пневмококів, гонококів, протею та інших мікроорганізмів.

При застосуванні внутрішньо швидко всмоктується - максимальна концентрація стрептоциду в крові через 1-2 години (в межах 4 годин з'являється у спинномзковому лікворі); зниження максимальної концентрації в крові на 50 % - менше 8 годин. Через нирки виводиться близько 95 % препарату.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Стрептоцид призначають з метою профілактики та терапії ранових інфекцій (рани, виразки, пролежні), опіків, для лікування бешихи, ентероколітів, пієлітів, циститів, ангін та інших інфекційних захворювань.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Стрептоцид призначають внутрішньо: дорослі приймають по 0.5-1 г 5-6 разів у день (добова доза - 3-6 г); дітям призначають: віком до 1 року - 0.05-0.1 г на прийом, від 2-х до 5 років - 0.2-0.3 г, від 6 до 12 років - 0.3-0.5 г на прийом.

Вищі дози для дорослих внутрішньо: разова - 2 г, добова - 7 г. При глибоких ранах стрептоцид у вигляді максимально подрібненого і простерилізованого порошку засипають у порожнину рани (5-15 г) з одночасним призначенням сульфаніламідів або інших антибактеріальних засобів внутрішньо і парентерально.

Для лікування поверхневих інфекцій захворювань слизових оболонок носа, захворювань вуха, опіків, виразок призначають мазь стрептоцидову 10 % або лінімент стрептоциду.

Стрептоцид іноді призначають при гострому риніті (нежиті) у вигляді порошку, який удмухують (втягують) у порожнину носа у суміші з пеніциліном, норсульфазолом і ефедрином.

При тривалому лікуванні стрептоцидом необхідні періодічні аналізи крові.

Призначення стрептоциду в недостатніх дозах або раннє припинення прийому може сприяти підвищенню стійкості мікроорганізмів до сульфаніламідів. Новокаїн, який містить залишок пара-амінобензойної кислоти, і деякі інші лікарські засоби такогож хімічного характеру можуть проявляти антисульфаніламідний ефект, що необхідно враховувати при призначенні стрептоциду.

У випадку необхідності застосування стрептоциду, але при непритомному стані блювоті застосовують парентерально стрептоцид розчинний.

ПОБІЧНА ДІЯ. При прийомі стрептоциду іноді можуть спостерігатися нудота, блювота, запаморочення, головний біль, пригнічений стан, розвиток ціанозу. У масивних дозах і при тривалому прийомі можуть виникнути лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, тахікардія, парестезії, дерматити, пронос, холестаз, вузликовий періартеріїт. У сечовидільній системі ускладнення бувають рідко (кристалургія, гематурія, нирковий шок з анурією).

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Хвороби кровотворної системи, нефрози, нефрити, базедова хвороба, гострі гепатити, індивідуальна підвищена чутливість.

ЛІКУВАННЯ УСКЛАДНЕНЬ ТА ОТРУЄНЬ. Шлунок промивають 2 % розчином натрію гідрокарбонату і суспензією вугілля активного, інших ентеросорбентів. Показані пиття у великій кількості зазначеного розчину натрію гідрокарбонату, форсований діурез, гемодіаліз.

ФОРМА ВИПУСКУ. Таблетки по 0.3 г або 0.5 г.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Список Б. Зберігати у добре закупореній тарі. Відпускають за рецептом.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ТАБЛЕТКИ ФТАЛАЗОЛУ 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/19

Інструкція по застосуванню затверджена 26.10.1995 р.

Державна фармакопея X видання, ст.527

ОПИС. Таблетки білого або білого із злегка жовтуватим відтінком.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Сульфаніламідний препарат фталазол повільно всмоктується із шлунково-кишкового тракту, і основна кількість його при прийомі внутрішньо затримується у кишечнику, де поступово відщеплується активна частина молекули. Створена таким способом висока концентрація сульфаніламіду в кишечнику з урахуванням специфічної бактеріостатичної активності препарату відносно кишкової флори обумовлюють велику ефективність фталазолу при кишкових інфекціях. Препарат малотоксичний.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Фталазол застосовують при гострій дизентерії, а також хронічній на стадії загострення, колітах, ентероколітах, гастроентератих, при операціях на кишечнику, щоб уникнути гнійних ускладнень.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Фталазол застосовують внутрішньо. При гострій формі дизентерії дорослим призначають: у 1-й день по 6 г на доуб - кожні 4 години по 1 г, на 3-4-й день - по 4 г на добу (кожні 6 годин по 1 г), на 5-6-й день - по 3 г на добу (кожні 8 годин по 1 г). Курсова доза становить 25-30 г.

Через 5-6 днів після першого курсу лікування проводять другий курс: 1-2-й день - по 1 г через 4 години (вночі - через 8 годин), всього 5 г на добу; 3-4-й день - по 1 г через 4 години (вночі не призначають), всього 3 г на добу. На цей курс загальна доза дорівнює 21 г. При легкому перебігу хвороби доза другого курсу може бути зменшена до 18 г.

Вищі дози для дорослих внутрішньо: ращова 2 г, добова 7 г.

Дітям до 3 років фталазол призначають до 0.2 г/кг на добу; добову дозу протягом дня ділять на три рівні частини без порушення нічного сну. В указаній дозі препарат приймають протягом 7 днів. Дітям старшим 3 років (залежно від віку) призначають у дозі 0.4-0.75 г на прийом 4 рази на добу.

При лікуванні інших захворювань фталазол призначають дорослим у перші 2-3 дні по 1-2 г кожні 4-6 годин у наступні 2-3 дні половинні дози. Дітям призначають у 1-й день по 0.1 г/кг на добу. Препарат дають рівними дозами кожні 4 години із перервою на ніч. У наступні дні призначають по 0.2-0.5 г кожні 6-8 годин.

Фталазол залежно від характеру захворювання можна застосовувати в поєднанні з антибіотиками. Одночасно із препаратом доцільно призначати сульфаніламіди, які добре всмоктуються, - сульфадимезин, етазол, етазол-натрій та ін.

ПОБІЧНА ДІЯ. Побічних ефектів, як првило, не викликає.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Індивідуальна підвищена чутливість, базедова хвороба, хвороби крові, гострі гепатити. З обережністю призначають при нефрозах, нефритах.

ФОРМА ВИПУСКУ. Таблетки по 0.5 г.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Список Б. Зберігають у сухому, темному місці у добре закупореному вигляді. Термін придатності 10 років.

РОЗЧИН ЕУФІЛІНУ 2.4 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/20

Інструкція по застосуванню затверджена 23.02.1995 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-2889-92 від 25.08.92 р.

ОПИС. Прозорий безбарвний або злегка забарвлений прозорий розчин.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Еуфілін розслаблує мускулатуру бронхів, розширює коронарні судини, зменшує опірність кровоносних судин, знижує тиск в системі легеневої артерії, збільшує нирковий кровоток, виявляє діуретичну дію, обумовлену зниженням канальцевої реабсорбції, викликає збільшення виведення води, іонів хлору, натрію та ін., гальмує агрегацію тромбоцитів.

Етилендіамін підсилює спазмолітичну дію препарату, пов'язану з теофіліном. Механізм дії останнього полягає в інгібіруванні фосфодіестерази і накопичення в тканинах у цАМФ, якій гальмує зв'язок актину з міозином.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Еуфілін застосовують при бронхальній астмі і бронхоспазмах різного генезу (для купірування приступів), гіпертензії в малому колі кровообігу, при серцевій астмі (що супроводжується бронхоспазмом та диханням Чейн-Стокса), для покращення ниркового кровотоку, для купірування церебральних судинних кризів атеросклеротичного походження та покращення мозкового кровообігу, зменшення внутрішньочерепного тиску та набряку мозку при ішемічних інсультах, при хронічній недостатності мозкового кровообігу.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Еуфілін призначають внутрішньо, внутрішньовенно, внутрішньом'язово або ректально. Шлях введення залежить від виду захворювання та особливостей його перебігу: при гострих приступах бронхіальної астми, інсультах вводять внутрішньовенно, при меньш тяжкій клінічній картині - внутрішньом'язово або внутрішньо.

Дорослим еуфілін прозначають внутрішньо по 0.15 г 1-3 рази в день після їжі. Дітям еуфілін призначають внутрішньо в добовій дозі 7-10 мг/кг маси в 4 прийоми. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та сприйнятливості препарату і може складати від декількох днів до декількох місяців. Внутрішньовенно еуфілін вводять струминно повільно, на протязі 4-6 хвилин в дозі 0.12-0.24 г (5-10 мл 2.4 % розчину, який попередньо розводять в 10-20 мл ізотонічного розчину натріб хлориду). При появі серцебиття, запаморочення, нудоти введення сповільнюють або переходять на крапельне введення препарату. Для цього 10-20 мл 2.4 % розчину еуфіліну (0.24-0.48 г) розводять в 100-150 мл ізотонічного розчину натрію хлориду і вводять з швидкістю 30-50 крапель за хвилину. При неможливості внутрішньовенного введення препарат вводять внутрішньом'язово по 1 мл 24 % розчину. Парентерально еуфілін призначають до 3 раз на добу не більше 14 днів. Дітям внутрішньовенно вводять в разовій дозі 2-3 мг/кг (краще крапельно). Із-за виникнення побічних ефектів еуфілін цим шляхом вводити дітям до 14 років не рекомендується.

Для ректельного введення в мікроклізмах 10-20 мл 2.4 % розчину розводять в 20-25 мл теплої води.

У вену препарат вводять під контролем артеріального тиску, числа серцевих скорочувань, частоти дихання та загального самопочуття.

Вищі дози еуфіліну для дорослих внутрішньо, внутрішньом'язово і ректельно: разова - 0.5 г, добова - 1.5 г; у вену: разова - 0.25 г, добова - 0.5 г. В особливо тяжких випадках, в умовах реанімації, дози можуть бути збільшені.

ТАБЛЕТКИ ЕУФІЛІНУ 0.15 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/21

Інструкція по використанню затвердженя 23.02.1995 р.

Державна Фармакопея X видання, ст.252.

ОПИС. Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Еуфілін розслабляє мускулатуру бронхів, розширює коронарні судини, зменшує опірність кровоносних судин, знижує тиск в системі легеневої артерії, збільшує нирковий кровоток, виявляє діуретичну дію, обумовлену зниженням канальцевої реабсорбції, викликає збільшення виведення води, іонів хлору, натрію та ін., гальмує агрегацію тромбоцитів.

Етилендіамін підсилює спазмолітичну дію препарату, пов'язану з теофіліном. Механізм дії останнього полягає в інгібіруванні фосфодіестерази і накопичення в тканинах у цАМФ, якій гальмує зв'язок актину з міозином.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Еуфілін застосовують при бронхіальній астмі і бронхоспазмах різного генезу (для купірування приступів), гіпертонії в малому колі кровообігу, при серцевій астмі (що супроводжується бронхоспазмом та диханням Чейн-Стокса), для покращення ниркового кровотоку, для купірування церебральних судинних кризів атерослекротичного походження та покарщення мозкового кровообігу, зменшення внутрішньочерепного тиску та набряку мозку при ішемічних інсультах, при хронічній недостатності мозкового кровообігу.

Вищі дози для дітей внутрішньо, внутрішньом'язово і ректально: разова - 7 мг/кг, добова - 15 мг/кг; у вену: разова - 3 мг/кг.

ПОБІЧНА ДІЯ. При застосуванні еуфіліну внутрішньо (особливо натщесерце) можуть розвинутись диспепсичні явища в зв'язку з подразнюючою дією; при внутрішньом'язовому введенні - болісність в місці ін'єкцій; пи швидкому введенні у вену - запаморочення, головний біль, серцебиття, іноді супроводжуване порушенням ритму, нудота, блювота, судоми, різке зниження артеріального тиску. При ректальному введенні можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки. При підвищеній чутливості до етилендіаміну можливі ексфоліативний дерматит, пропасниця.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Застосування еуфіліну (особливо внутрішньовенно) протипоказано при пароксизмальній тахікардії, екстрасистолії, різкій гіпотонії, епілепсії. Його не слід призначати при серцевій недостатності, насамперед пов'язаній з інфарктом міокарда (порушення ритму серця, коронарна недостатність).

ФОРМА ВИПУСКУ. Еуфілін випускають у таблетках по 0.15 г; у вигляді 2.4 % розчину в ампулах по 5 мл для внутрішньовенного введення і 24 % розчину в ампулах по 1 мл для внутрішньом'язового введення.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Препарат слід зберігати в зихіщеному від світла місці. Список Б. відпускають за рецептом.

Термін придатності: 3 роки (2.4 % розчин);

ТАБЛЕТКИ БРОМГЕКСИНУ 0.008 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/22

Інструкція по застосуванню затверджена 29.03.1996 р.

Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42-1007-93 від 19.04.93 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Бромгексин відноситься до відхаркувальних засобів. Має муколітичний (секретолітичний) і відхаркувальний ефекти. Перший із них обумовлений деполімеризацією і розрідженням мукополісахаридних і мукопротеїнових волокон. Велику роль у механізмі дії препарату відіграє його здатність стимулювати утворення сурфактанту - поверхнево-активної речовини ліпідо-білково-мукополісахародної природи, яка синтезується у клітинах альвеол: біосинтез сурфактанту порушується при різних бронхолегеневих захворюваннях. Останнє призводить до порушення стабільності альвеолярних клітин, ослаблення їх реакції на несприятливі фактори і т.ін. Препарат має також незначний протикашлевий вплив. Ефект бромгексину виявляється звичайно через 1-2 доби після початку прийому.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Бромгексин призначають при гострих і хронічних бронхітах, трахеїтах різного походження, включаючи ускладнені бронхоектазами, при інфекційно-алергічній формі бронхіальної астми, гострій та хронічній пневмоніях, пневмоконіазах, туберкульозі легенів. Крім того, препарат призначають для прискорення виділення рентгеноконтрастної речовини при бронхографії, у передопераційному періоді (санація бронхіального "дерева" для профілактики накопичення у бронхах в'язкового мокротиння після операцій на легенях).

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Бромгексин призначають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Дорослі приймають по 0.016 г (2 таблетки) 3-4 рази в день. Дітям призначають: віком від 3 до 4-х років у разовій дозі 0.002 г; від 5 до 14 років - по 0.004 г 3 рази в день. У 0.08 % мікстурі діти від 3 до 5 років приймають по 0.002 г (/2 чайної ложки), від 6 до 14 років - по 0.004 г (1 чайній ложці) 3 рази в день. Курс лікування - від 4 днів до 4 тижнів.

Бромгексин можна призначати з бронходилататорами, антибактеріальними препаратами, серцевими та іншими лікарськими засобами.

ПОБІЧНА ДІЯ. Бромгексин добре сприйматься, але в окремих хворих можуть розвитися алергічні реакції (шкірний висип, риніт і т.ін.), а при тривалому застосуванні - диспепсичні явища, які проходять при відміні препарату.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Бромгексин не призначають дітям до 3-х років.

ФОРМА ВИПУСКУ. Бромгексин у таблетках для дорослих по 0.008 г (8 мг) № 10 в упаковці, № 50 у флаконах.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Список Б. Зберігають у сухому, зихіщеному від світла місці. Дітям призначають за рецептом.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

РОЗЧИН МАГНІЮ СУЛЬФАТУ 20 % АБО 25 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/23

Інструкція по використанню затверджена 26.01.1995 р.

Державна фармакопея X видання, ст. 384.

ОПИС. Прозорий безбарвний розчин.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Магнію сульфату властивий широкий вплив на організм. При парентеральному введенні він виявляє заспокійливу дію на центральну нервову систему (залежно від дози може спостерігатись седативний, снотворний або наркотичний ефект). Пригнічує нервово-м'язову провідність, знижує збудженість дихального центру, знижує артеріальний тиск - особливо на фоні гіпертонії, викликає спазмолітичний ефект при затримці сечовипускання, а також проносний та жовчогінний ефекти.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Розчин магнію сульфату застосовують як заспокійливий, спазмолітичний, протисудомний, проносний, жовчогінний засіб. Призначають при лікуванні ранніх стадій гіпертонічної хвороби, при гіпертонічних кризах, атекросклерозі, при свинцевій коліці та затримці сечовипускання, знеболенні пологів, токсикозів вагітних, а також як антидот при отруєннях різними сполуками.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. При ранніх стадіях гіпертонічної хвороби вводять щоденно внутрішньом'язово по 5-10-20 мл 20 % або 25 розчину препарату. На курс лікування - 15-20 ін'єкцій. При цьому поряд із зниженням атеріального тиску може мати місце зменшення вираженості стенокардії. У випадках гіпертонічних кризів внутрішньом'язово або повільно струминно внутрішньовенно вводять 10-20 мл 25 % розчину, а при необхідності комбінують магнію сульфат з анальгетичними препаратами. При різних токсикозах вагітних 1-2 рази на добу вводять внутрішньом'язова 10-20 мл 25 % розчину магнезії (можна поєднувати з одночасним призначенням нейролептиків). При судомних станах внутрішньом'язово вводять 5-10-20 мл 25 % розчину. При свинцевій коліці та затримці сечовипускання внутріншьом'язово вводять 5-10 мл 10-20 % розчину магнезії, а у вену - 5-10 мл 5 % розчину (призначають також у вигляді клізми). Як жовчогінний засіб призначають внутрішньо по 1 столовій ложці 20-25 % розчину 3 рази у день. Для дуоденального зондування вводять через зонд 50 мл 25 % теплого розчину або 100 мл 10 % розчину.

Як антидот магнію сульфат застосовують: при отруєнні розчинними сполуками барію - промивання шлунка 1 % розчином препарату (або внутрішньо 20-25 г препарату в 200 мл води); при ітноксикації ртуттю, миш'яком, тетраетилсвинцем - внутрішньовенно по 5-10 мл 5-10 % розчину.

ПОБІЧНА ДІЯ. При парентеральному введенні можливі нудота, утруднення дихання. Ці симптоми можна усунути внутрішньовенним введенням 5-10 мл 10 % розчину кальцію хлориду, вдихання кисню або карбогену, штучним диханням. При знеболенні пологів потрібно враховувати можливість пригнічення скорочувальної здатності мускулатури матки, що потребує застосування родостимулюючих засобів.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. не призначають при гіпотензії, станах, пов'язаних з дефіцитом кальцію та пригніченням дихального центру, при кахексії.

ФОРМА ВИПУСКУ. Ампули по 5 мл 25 % розчину, № 10.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. У добре закупореній тарі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

РОЗЧИН ПІРЕЦЕТАМУ 20 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/24

Інструкція по використанню затверджена 23.02.1995 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-2004-92 від 25 серпня 1992 р.

ОПИС. Прозорий безбарвний або злегка забарвлений розчин.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Пірацетам відноситься до групи ноотропних препаратів. Посилюєу мозку синтез дофаміну, підвищує вміст неорадреналіну. Пірацетам також збільшує кількість ацетилхоліну на синаптичному рівні і щільність холінорецепторів. Із дії препарату не можна виключати ГАМК-ергічні елементи, незважаючи на те, що в ГАМК він не перетворюється. Препарат позитивно впливає на процеси обміну та кровообігу мозку, стимудює окилювально-відновні процеси, збільшує утилізацію глюкози, покращує регіонарний кровоток в ішемізованих ділянках мозку, збільшує енергетичний потенціал організму при участі АТФ та аденілатциклази. Оптимізація енергетичних процесів сприяє підвищенню стійкості ЦНС до гіпоксії та різних токсичних факторів. Пірацетам покращує інтегративну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, покращує процеси навчання.

Пірацетам після прийому внутрішньо добре всмоктується, проникаючи в органи та тканини, в тому числі головний мозк. Виводиться нирками практично в неметаболізованій формі.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Пірацеатм призначають дорослим і дітям при захворюваннях нервової системи, особливо зумовлених порушеннями, інверсіями обмінних процесів мозку (включаючи людей похилого віку).

Неврологічним хворим препарат призначають при атеросклерозі головного мозку, судинному паркінсонізмі, інших патологічних процесах з явищами хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пом'яті, уваги, мови, запамороченням, при змінах мозкового кровообігу, коматозних та субкоматозних станах внаслідок травм мозку та інтоксикацій. Застосовують при захворюваннях нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушенням емоційно-вольової сфери.

У психіатричній практиці застосовують при невротичних та стенодінамічних депресивних станах з перевагою ознак адинамії, астенічних, сенесто-іпохондричних порушень, ідеаторній загальмованості, при в'ялоапатичних дефектних станах, при шизофренії, при психоорганічних синдромах різної етіології, сенильних та атрофічних процесах, в комплексній терапії психічних захворювань.

Призначають в комплексній терапії старечих деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.

У педіатрії пірацетам застосовують при церебростенічних, енцефалопатичних порушеннях, розладах пам'яті, інтелектуальній недостатності та ін.

Пірацетам використовують для невідкладної допомоги при абстинентих, пределіріозних та деліріозних станах при алкоголізмі, наркоманіях, у разі гострого отруєння алкоголем, морфіном, барбітуратами і т.ін. При хронічному алкоголізмі пірацетам призначають для зменшення явищ астенії інтелектуально-мнестичних та інших порушень психічної діяльності.

Препарат доцільно використовувати при гострих вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії і гіпоксії мозку. Антигіпоксичний вплів препарату слід враховувати в комплексній терапії інфаркту міокарда.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Пірацетам призначають внутрішньо до їжі, починаючи з 1.2 г (по 0.4 г 3 рази на добу) і підвищуючи дозу до 2.4 г (іноді до 3.2 г і більше) на добу. Терапевтичний ефект, як правило, настає через 2-3 тижні від початку лікування. У подальшому дозу знижують до 1.2-1.6 г (0.4 г 3-4 рази на добу).

Дітям призначають у вигляді таблеток жовтого кольору, покритих оболонкою: до 5 років - по 0.2 г 3 рази в день (до 0.8 г на добу); від 5 до 16 років - по 0.4 г 3 рази на добу. Максимальна добова доза - 1.8 г.

Курс лікування препаратом становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців і при необхідності повторюється через 6-8 тижнів.

У випадках коматозних станів, важких церебральних процесів, для невідкладної допомоги при асбтиненції, тяжких інтоксикаціях, деліріях препарат вводять внутрішньом'язово або у вену, починаючи з 2-4 г і швидко доводячи доу до 4-6 г на добу. Після покращення стану переходять до прийому внутрішньо.

Призначення пірацетаму може поєднуватися з психотропними, серцево-судинними та багатьма іншими препаратами. Є дані про посилення препаратом ефекту антидепресантів.

ПОБІЧНА ДІЯ. Пірацетам, як правило, добре сприймається внаслідок практичної нетоксичності. У жеяких хворих можливі підвищене роздратування, неспокій, порушення сну, диспепсичні явища, у хворих похилого віку можуть виникати загострення коронарної недостатності (слід зменшити дозу або припинити прийом препарату). Можливі алергічні реакції, прояви індивідуальної несприйнятливості.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гостра ниркова недостатність, діти, які хворіють на діабет і з наявністю в анамнезі даних про алергічні реакції, пов'язаних з вживанням фруктових соків, есенцій. Препарат не рекомендується призначати дітям віком до 1 року.

ФОРМА ВИПУСКУ. Ампули по 5 мл 20 % розчину.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. В сухому, захищеному від світла місці. Список Б. Приймають за призначенням лікаря.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ЛЕВОМІЦЕТИНУ СУКЦИНАТУ НАТРІЄВА СІЛЬ 0.5 Г АБО 1.0 Г ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Інструкція по застосуванню затверджена 26 жовтня 1995 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-3-368-96 від 18 липня 1996 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/25

ОПИС. Порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. Гігроскопічний.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик, ефективний відносно багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми і т.д.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Черевний тиф, паратиф, дизентерія, бруцельоз, пневмонії різного походження, гонорея, гнійні інфекції, рикетсіоз, актиномікоз та ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Вводять підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно. Розчини препарату готують ex tempore. Доза препарату встановлюється лікарем індивідуально.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі дерматити, пригнічення кровотворення, диспепсичні та алергічні прояви. Великі дози сприяють розвитку психомоторних порушень, галюцинацій, зниженню гостроти слуху та зору. Іноді спостерігається пригнічення мікрофлори, розвиток дисбактеріозу.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Препарат не можна назначати разом з засобами, які пригнічують кровотворення, при алергічнихдерматозах і дерматитах, при інших захворюваннях шкіри та крові, підвищеній чутливості до препарату, при вагітності, невонародженим дітям.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок по 0.5 або 1.0 г у флаконах із скляної трубки. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

АМНІОЦЕН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/26

Інструкція по застосуванню затверджена 27 червня 1996 р.

Фармакопейна стаття 42-3035-94 від 5 липня 1995 р.

ОПИС. Суспензія білого кольору з жовтуватим відтінком, із специфічним запахом. Це - денатурована амніотична оболонка плаценти людини в ізотонічному розчині натрію хлориду.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат регулює метаболічні процеси, має протизапальний, розсмоктувальний та репаративний ефекти.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Хронічні простатити, аденома простати I та II ступеня; хронічні сальпінгофорити та параметрити.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Амніоцен вводять підшкірно по середній підпахвовій лінії на рівні 7-8 ребер через товсту довгу голку по 5 мл 1 раз у 5-7 днів. Курс терапії складається із 6-8 ін'єкцій.

ПОБІЧНА ДІЯ. Введення препарату супроводжується місцевою реакцією у вигляді припухлості, інколи можливе утворення інфільтратів, підвищення температури тіла, головний біль, загальна слабкість, прискорення ШОЕ, незначний лейкоцитоз, еозинофілія, алергічна реакція у вигляді шкірного висипу.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гіпертонічна хвороба серця, серцево-судинна недостатність, коматозні стани, злоякісні новоутворення, гнійні процеси матки та її придатків, параметрити, абсцес дугласового простору, вагітність, неспрійнятливість білкових препаратів.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Флакони по 5 мл № 5, № 10, № 100. Збірегають у захищеному від світла місці при температурі від 6 до 10 град.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ "ТЕОФЕДРИН - НЕО"

Наказ Міністерства охорони здоровя України № 70 від 06.03.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/70/27

Інструкція по застосуванню затверджена 05.03.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-4-304-96 від 17.10.1996 р.

ОПИС. Таблетки кремувато-білого кольору із вкрапленнями.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТОВОСТІ. Спазмолітичний, зокрема бронхолітичний засіб, до складу якого входять теофілін, теобромін, кофіїн - по 0.05 г, ефедрин гідрохлорид, фенобарбітал - по 0.02 г, парацетамол - 0.2 г, екстракт красавки густий - 0.004 г, цитизин - 0.0001 г.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Бронхіальна астма.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Приймабть внутрішньо. Дорослим призначають по 1/2 - 1 таблетці вдень (при необхідності 2-3 рази в день). При сильних нападах разова доза може бути збільшена до 2 таблеток. Доза для дітей: від 2 до 5 років - 1/4 - 1/2 таблетки, від 6 до 12 років - по 1/2 - 3/4 таблетки 1 раз в день.

ПОБІЧНА ДІЯ. При тривалому застосуванні не виключена метгемоглобінемія, викликана парацетмолом.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гіпотиреоз, глаукома, порушення коронарного кровообігу, інколи - занепокоєння.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки № 10 в контурній чарунковій або безчарунковій упаковці. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.