Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Стосовно реалізації серій Розчину Прозерин-Дарниця

№ 756/12-01; прийнятий: 08-12-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 756/12-01 від 08.12.2000
м.Київ

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доручає терміново здійснити перевірку в сфері обігу наявності препарату під назвою на зовнішній упаковці "Прозерин-Дарниця" серії 220800. Всі інші реквізити маркування на упаковці, в т.ч. реєстраційний номер, термін придатності, відносяться до препарату Розчин Платифіліну гідротартрату-Дарниця 0,2% для ін'єкцій в ампулах по 1 мл № 10, який і знаходиться в упаковці.

При виявленні вищезазначеного препарату вказаної серії зупинити його реалізацію. Продукцію не відправляти постачальникам до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ.

Здійснити також перевірку інших наявних серій Розчину Прозерин-Дарниця 0,05% для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця".

Про результати прошу доповісти терміново.

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека", № 49,
18.12.2000


-->


На сайті також шукають: На сон, Бронхорил інструкція, Мегіон застосування, Ксефокам побічні дії, Ентеросгель протипоказання