Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Стосовно складу виробничих та допоміжних приміщень аптек

№ 92/12-02; прийнятий: 22-01-2001; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

№ 92/12-02 від 22.01.2001

Начальникам державних інспекцій

з контролю якості лікарських

засобів в АР Крим, областях,

містах Києві та Севастополі

У зв'язку із запитами суб'єктів господарської діяльності, які мають ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів, щодо застосування вимог постанови Кабінету Міністрів України від 12.05.97 № 447 стосовно складу виробничих та допоміжних приміщень аптек Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надає наступне роз'яснення:

Аптека повинна мати приміщення з мінімальною площею, зазначеною у постанові, лише для тих груп лікарських засобів та виробів медичного призначення, реалізацією яких вона займається.

Якщо аптека не здійснює реалізацію окремих груп лікарських засобів та виробів медичного призначення (наприклад, лікарської рослинної сировини, легкозаймистих та горючих рідин тощо), то нема необхідності вимагати у аптеки наявності всіх приміщень, передбачених зазначеною постановою Уряду.

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко
"Аптека", № 4, 29.01.2001


-->


На сайті також шукають: Мультак, Пантопразол інструкція, Олфен - 75 застосування, Вітамін с -астрафарм побічні дії, Цикло 3 форт протипоказання