Про створення єдиної міжвідомчої бази даних зареєстврованих в Україні лікарських засобів, інтегрованої в систему митного оформлення вантажів Державної митної служби |
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
Н А К А З
Про створення єдиної міжвідомчої бази даних зареєстврованих в Україні лікарських засобів, інтегрованої в систему митного оформлення вантажів Державної митної служби
На виконання доручення Кабінету Міністрів України від 09.12.2000 № 9189/10 до листа Міністерства економіки України від 28.11.2000 № 44-38/4702-10 з метою опрацювання питання та створення єдиної міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів, інтегрованої в систему митного оформлення вантажів Держмитслужби та в розвиток Наказу Міністерства охорони здоров'я України від 29.12.2000 № 371 "Про створення єдиної бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів" НАКАЗУЄМО:
1. Створити робочу групу у складі:
| Власюк О.В. |
заступник Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
| Поліщук О.І. |
начальник відділу державних реєстрів Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення |
| Савінов О.М. |
заступник начальника інформаційно-аналітичного митного управління Державної митної служби |
| Іконніков В.А. |
начальник відділу нетарифного регулювання Державної митної служби |
| Сибирякова М.В. |
провідний інспектор, Управління організації митного контролю Державної митної служби |
| Луговець В.А. |
начальник відділу контролю за доставкою вантажів Державної митної служби |
| Лопатюк В.А. |
головний інспектор Управління нетарифного регулювання Державної митної служби |
| Бухтіарова Т.А. |
заступник директора Державного фармакологічного центру МОЗ України |
| Пасічник М.Ф. |
президент асоціації дистриб'юторів "ФАРМУКРАЇНА" (за згодою) |
2. Робочій групі у двотижневий термін розробити план заходів щодо створення єдиної міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів, інтегрованої в систему митного оформлення вантажів Державної митної служби.
3. Керівництво робочою групою покласти на заступника Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Власюк О.В.
4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України Коротка О.Ш. та начальника інформаційно-аналітичного митного управління Держмитслужби України Копосова С.А.
Міністр охорони здоров'я
України
В.о.Голови Державної митної
служби України |
В.Ф.Москаленко
О.Б.Єгоров |
На сайті також шукають: Нейроплант, Тобрадекс інструкція, Кислота аскорбінова застосування, Мометазон побічні дії, Промедол протипоказання