Щодо виявлення незареєстрованих лікарських засобів

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та № 497 від 12.12.2001 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395 та від 28.12.2001 за № 1091/6282 відповідно, у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:

ГОНАДОТРОПІН ХОРІОНІЧНИЙ, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1000 ОД у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9 % для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 5, виробництва ФГУП "Московський ендокринний завод", Російська Федерація,

ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг № 10 у флаконах, виробництва ТОВ "Самсон-Мед", Російська Федерація,

ФУРАДОНІН, таблетки по 0,05 г № 10, виробництва "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Бєларусь

забороняю їх реалізацію (торгівлю та застосування).

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації /перереєстрації/;

- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.