ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ТАНАКАН
(TANAKAN)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою темно-червоного кольору, на переломі - світло-коричневого кольору і зі специфічним запахом;
склад: 1 таблетка містить: гінко дволопатевого екстракту сухого стандартизованого
(EGb 761) 24% гетерозидів та 6% Гінкголідів-білобалідів 40 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид безводний, тальк, магнію стеарат;
оболонка: макрогол 400, макрогол 6000, метилгідроксипропіл целюлоза, титану діоксид, заліза оксид червоний.
Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС N06D X02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовину клітинах, реологічні властивості крові і мікро циркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежнийрегулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелій залежногопослаблю вального фактора, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тимсамим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (проти набряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Маєантитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцит оактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисно муокисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Має антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіатор них процесів у центральній нервовій системі.
Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо відбувається швидка і повна абсорбція. Повне виведення препарату з радіактивною вуглецевою міткою здійснюється за 72 години нирками та легенями. Період напів виведення препарат установить 4,5 години.
Показання для застосування. Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці), що виявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу імікро циркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).
Спосіб застосування та дози. Призначають по 1 таблетці 3 рази на добу підчас їди. Середня тривалість курсу лікування – 3 місяці.
Побічна дія. Можливі розлади травлення, головний біль, алергічні реакції.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату.
Передозування. Не відомо.
Особливості застосування. Перші ознаки поліпшення стану виникають через 1місяць від початку лікування.
Достатнього досвіду застосування препарату для лікування вагітних, жінок у період годування груддю та дітей немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Немає. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 4 роки.