Щодо випадків виявлення фальсифікованих препаратів Нізорал

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Л И С Т

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України за повідомленням Представництва компанії "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія, щодо препаратів Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серії 00II.355 та Нізорал, крем 20 мг/г у тубах по 15 г серій 01КВ280, 02АВ345, повідомляє, що останнім часом почастішали випадки виявлення фальсифікованих препаратів на території України, призначених для реалізації на внутрішньому ринку Російської Федерації.

У додатку* наведені визначені представництвом розходження між оригінальним препаратом Нізорал та його підробкою.

---------------

* Витяг з додатку використано при підготовці ілюстрацій до статті "Крем НИЗОРАЛ: как отличить подделку от оригинала?" (С. 2).

Суб'єктам господарської діяльності, при наявності вказаних лікарських засобів, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.

При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосування препаратів Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серії 00II.355 та Нізорал, крем 20 мг/г у тубах по 15 г серій 01КВ280, 02АВ345 з ознаками фальсифікації.

Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів при виявленні в обігу на території України до вказаних вище лікарських засобів з ознаками фальсифікації вжити заходи відповідно чинного законодавства та СОП 2.001.