Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування деяких лікарських засобів

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та № 497 від 12.12.2001 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395 та від 28.12.2001 за № 1091/6282 відповідно, у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:

ГЕНТАМІЦИН-ФЕРЕЙН (R), розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація;

ГЛЮГІЦИР, розчин для ін'єкцій по 50 мл у флаконах, виробництва "Свердловська регіональна станція переливання крові", Російська Федерація;

ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 у контурних безчарункових упаковках № 10, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна;

ПРОГЕСТЕРОН, розчин олійний для ін'єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, виробництва ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації /перереєстрації/;

- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.