У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за № 107/6395 та 28.12.2001 за № 1091/6282 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Назва
лікарського
засобу
Форма лікарського засобу
Виробник
Країна
виробника
(альфа)-
ТОКОФЕРОЛУ
АЦЕТАТ
(ВІТАМІН Е)
розчин олійний 50% по
0,1 г у капсулах № 10
ТОВ "Люмі"
Росія
НІТРЕПІН
таблетки по 20 мг № 20
АТ ХФЗ
"Здравле"
Лесковац
Югославія
НІФЕДИПІН
таблетки по 10 мг № 10
Radius
Union Ltd
India
Індія
РЕТИНОЛУ
АЦЕТАТ
розчин олійний 33000 МО
по 0,15 г у капсулах № 10
ТОВ "Люмі"
Росія
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;
повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.