У відповідності до статей 9,15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва
лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник
Країна
виробника
РОЗЧИН
МЕТИЛЕНОВОГО
СИНЬОГО
ВОДНИЙ 1%
розчин водний 1%
по 20 мл у
флаконах
Державний
експериментальний
завод медпрепаратів
Інституту
біоорганічної хімії
та нафтохімії НАН
України
Україна
СПИРТ
КАМФОРНИЙ
розчин
спиртовий 10%
по 40 мл у
флаконах
ДКП "Чернігівська
фармацевтична
фабрика"
Україна
ТИМАЛІН
порошок
ліофілізований
для ін'єкцій по
10 мг у
флаконах № 10
ТОВ "Самсон Мед"
Росія
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного
інспектора з контролю якості
лікарських засобів