Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо дозвілу поновлення обігу лікарського засобу Дипроспан(R), суспензія

№ 1618/12-16; прийнятий: 14-05-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

14.05.2005  № 1618/12-16

На підставі задовільних результатів аналізу за показниками "Бактеріальні ендотоксини" та "Ідентифікація", у відповідності з вимогами п. 3.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Дипроспан(R), суспензія для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах № 5 серії 0412034В, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 1246/07-16 від 12.04.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Дипроспан(R), суспензія для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах № 5 серії 0412034В, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, відкликається.

Заступник
Головного державного
інспектора України
з контролю якості
лікарських засобів




С.В.Сур





На сайті також шукають: Прополіс, Ацестад 200 інструкція, Біострепта застосування, Аскорутин побічні дії, Синкумар протипоказання