ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БІОСТРЕПТА
(BIOSTREPTA)
Склад:
діючі речовини: 1 супозиторій містить стрептокінази 15 000 МО, стрептодорнази 1250 МО;
допоміжні речовини: олія мінеральна, вітепсол Н 15.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Фармакотерапевтична група.
Антитромботичні засоби. Ферменти. Код АТС B01A D.
Клінічні характеристики.
Показання.
Хронічні запалення придатків, після операційні інфільтрат ні ураження органів малого таза, запалення слизової оболонки матки, геморой (гострий та хронічний перебіг), пара ректальні абсцеси і свищі із запальним інфільтратом, гнійні каудальні кісти.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Препарат не повинен контактувати з покритою свіжим струпом раною або зі свіжим швом, оскільки це може спричинити розслаблення швів і, як наслідок, кровотечу з рани. Період вагітності і годування груддю.
Спосіб застосування та дози.
Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко в пряму кишку.
Дозування залежить від виду та інтенсивності запального процесу.
При тяжкому перебігу захворювання у дорослих:
по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших трьох днів;
по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних трьох днів;
по 1 супозиторію на добу протягом ще трьох наступних днів.
При середньо тяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих:
по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших трьох днів;
по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних чотирьох днів, або по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2-х днів.
У середньому на курс лікування використовується 8 - 18 супозиторіїв.
Курс лікування триває в середньому 7 - 10 днів.
Побічні реакції.
Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, а також схильність до кровотеч різного генезу.
Передозування.
Симптоми передозування невідомі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не призначають у період вагітності і годування груддю.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, тому не рекомендується призначати його цій віковій категорії пацієнтів.
Особливості застосування.
Перед і після застосуванням супозиторіїв слід ретельно вимити руки.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат містить дві активні субстанції: стрептокіназу і стрептодорназу. Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену, що міститься в крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється на плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові.
Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти липкі маси нуклеопротеїнів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їх фізіологічні функції.
Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.
Фармакокінетика. Не вивчалася.
Фармацевтичні характеристики:
основні фізико-хімічні властивості: супозиторії циліндроконічної форми біло-кремового кольору.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі 2 - 8 °С (в холодильнику). Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 6 супозиторіїв у блістері, 1 блістер у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Завод сироваток та вакцин ТОВ «БІОМЕД» у Варшаві.
Місцезнаходження. Источник
Вул. Хелмська 30/34, 00-725 Варшава, Польща.