( В додаток до Листа додатково див. Лист Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
N 3003/12-16 від 29.08.2005 )
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа № 2848/07-19 від 12.08.2005 р. повідомляє, що в ПРИПИСІ на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін'єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10 виробником лікарського засобу являється ОВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна, відповідно до затвердженої наказом МОЗ України від 14.05.2004 р. № 243 зміни до реєстраційного посвідчення N UA/0202/01/01, замість наведеної попередньої назви виробника Дочірнє підприємство "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром".
Просимо прийняти вищезазначену інформацію до уваги.
Копії листа направлені:
Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення;
ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";
ОВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ.
( Технічну помилку виправлено згідно з Листом Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів N 3003/12-16від 29.08.2005 )
В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів