Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу Хігія

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві

та Севастополі

На підставі внесення змін до АНД на лікарський засіб ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва Медіка АД, Болгарія, та на підставі позитивних результатів лабораторного аналізу, у відповідності з п. 3.4 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва Медіка АД, Болгарія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 20.07.2005 р. № 2543/07-22 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва Медіка АД, Болгарія, відкликається.

Копії рішення направлені:

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ПП "Себ-Фармація" в Україні.