Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо вилучення лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна з обігу шляхом повернення (постачальнику) виробнику

№ 4477/12-09; прийнятий: 19-12-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

19.12.2005  № 4477/12-09

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням і

застосуванням лікарських

засобів

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 29.11.2005 р. № 4231/07-09 відносно шляху вилучення з обігу лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна. Інформація щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику) відкликається. Суб'єктам господарської діяльності при виявленні зразків лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення (постачальнику) виробнику.

В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко





На сайті також шукають: Бетадин, Напроксен інструкція, Прожестожель застосування, Верона побічні дії, Вітамін в6 протипоказання