( Припис відкликано на підставі Припису Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
N 1424/07-24 від 29.03.2006 )
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі рішення Комісії МОЗ з питань визначення належності до лікарських засобів чи іншої категорії продукції від 03.11.05, листа Державного фармакологічного центру МОЗ України від 19.01.06 № 5.12-201/А щодо необхідності державної реєстрації у визначеному законодавством порядку, а також на підставі факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
Назва лікарського
засобу
Форма лікарського
засобу
Виробник
Країна
виробника
МАЗЬ "ЖИВИЦЯ"
мазь по 20 г
у банках
"Мітра"
Україна,
м. Київ
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику;
повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів