Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування незареєстрованих лікарських засобів

№ 762/07-24; прийнятий: 16-02-2006; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

16.02.2006  № 762/07-24

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві

та Севастополі

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:


Назва лікарського
засобу
Форма лікарського засобу Виробник Країна виробника
ВІТАМІН А розчин по 10 мл (50000 МО/мл)
у флаконах № 1
Медана Фарма Терполь Груп
С.А (Medana Pharma Terpol
Group S.A.).
Польща

забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;

при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику;

повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко


-->


На сайті також шукають: Румалон, Цифран ст інструкція, Ремикейд застосування, Сенаде побічні дії, Імекс протипоказання