Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо технічної помилки в таблиці із зазначенням ознак фальсифікації

№ 737/12-21; прийнятий: 14-02-2006; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Л И С Т

14.02.2006  № 737/12-21

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до припису від 06.02.2006 р. № 592/07-21 стосовно встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 428 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія, повідомляє.

У зв'язку з технічною помилкою в таблиці із зазначенням ознак фальсифікації (в порівнянні з оригінальним зразком вказаної серії) у колонці "Оригінальний зразок лікарського засобу...", рядку "Маркування" вказано: "на конверті надруковано чинний реєстраційний номер UA/1799/01;..."; слід читати: "на конверті надруковано чинний реєстраційний номер UA/1799/01/01;...".

Просимо взяти до уваги вищенаведену інформацію.

В. о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко





На сайті також шукають: Релаксил, Гаті інструкція, Уротол застосування, Новонорм побічні дії, Левомицетин протипоказання