Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 № 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 за № 908/7196, НАКАЗУЮ:
1. Визнати Сертифікат належної виробничої практики № 6311-174 від 24.05.2005, виданий Агенцією лікарських засобів (Danish medicines agency) Данії виробничій дільниці "Ферросан А/С" Сідмаркен 5, 2860 Соеборг, Данія.
2. Установити термін дії цього рішення до 01.07.2007 року.
3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:
3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику рішення та перелік лікарських засобів до нього.
3.2. Забезпечити контроль за дотриманням "Ферросан А/С" правил належної виробничої практики протягом терміну дії рішення про визнання сертифікату відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника голови Державної служби Підпружникова Ю.В.