Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів

№ 2341/07-24; прийнятий: 01-06-2006; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

01.06.2006  № 2341/07-24

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:


Назва лікарського
засобу
Форма лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
альфа-ТОКОФЕРОЛУ
АЦЕТАТ
(ВІТАМІН Е-АЦЕТАТ)
розчин олійний
30% по 1 мл
в ампулах № 10
ТОВ "Фармадон" Росія
ПАНТОГАМ таблетки по 0,25
г № 50
ЗАТ "Мир-Фарм"
на замовлення
ТОВ "Пік-фарма"
Росія

забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених препаратів;

- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;

- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Обіг цих лікарських засобів дозволяється лише за умови їх реєстрації в Україні та внесенні до Державного реєстру лікарських засобів України.

Перший заступник Головного
державного інспектора України
з контролю якості лікарських
засобів



В.Онищенко





На сайті також шукають: Торсид, Спіруліна інструкція, Колдфлю застосування, Де-нол побічні дії, Креон 25000 протипоказання