Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Стосовно дозволу на поновлення виробництва лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ

№ 4763/12-06; прийнятий: 23-11-2006; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

23.11.2006  № 4763/12-06

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів в

Автономній Республіці Крим,

областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються

реалізацією(торгівлею),

зберіганням і застосуванням

лікарських засобів

На підставі п. 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення виробництва лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл, 400 мл виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 27.07.06 N 2922/07-05 про зупинення виробництва лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл, 400 мл виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

Підстава: письмове звернення суб'єкта господарювання про виконання заходів щодо усунення виявлених порушень; акт перевірки.

Копію рішення направлено:

Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення;

ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна.

В. о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко





На сайті також шукають: Кофекс, Труксал інструкція, Тардиферон застосування, Пурегон побічні дії, Стадол протипоказання