ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
На підставі повідомлення від представництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд" в Україні щодо можливого вмісту домішок етилмезилату (етилового ефіру метансульфонової кислоти) у лікарському засобі та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за № 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за № 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г), у флаконах, серій В 1122, В 1128, В 1104 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г), у флаконах, серій В 1122, В 1128, В 1104 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення із карантин.
Під час перебування вищевказаного препарату в карантині будуть відібрані зразки лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г), у флаконах, серій В 1122, В 1128, В 1104 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія, та проведений контроль якості вказаного лікарського засобу.
Суб'єкту господарської діяльності при виявленні вказаного лікарського засобу повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів |
А.Д.Захараш |