Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРУТИН(R)

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

   ( Із змінами, внесеними згідно з Розпорядженням Державної

          інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ

     N 4530/07-20 від 15.11.2007 )

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/4875/01/01 препарату за показником "Маркування" (на вторинну упаковку нанесена серія 29707, на первинну упаковку нанесена серія 290707, сертифікат якості виробника виданий на серію 290707) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.2., 3.1.1, 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРУТИН(R), таблетки № 10х5 у контурних чарункових упаковках, серії 290707, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу АСКОРУТИН(R), таблетки № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках серії 290707 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.

( Абзац відкликано на підставі Розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ N 4530/07-20 від 15.11.2007 )

Суб'єкту господарської діяльності, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії припису направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.